Японские сорта Iris еnsata на протяжении более 100 лет завозили в Россию разные ученые (Э.Регель, Н.И. Вавилов, В.М. Носилов, В.Т. Пальвельев), а в 1980-е гг. их испытывали в Главном ботаническом саду РАН и в большинстве случаев терпели неудачу (Родионенко, 2002; Миронова, 2008). В НИИ садоводства Сибири им. М.А. Лисавенко (НИИСС) успешная интродукция японских сортов, а потом и селекция состоялись благодаря ретросортам, полученным в 1980 г. Скрещивание географически отдаленных сортов (на первом этапе французских и японских, на последующих этапах – алтайских, дальневосточных, ленинградских и американских) позволило создать 250 адаптированных декоративных генотипов и 15 сортов. В потомстве сортов с простыми цветками выделены генотипы с двойными, полумахровыми и махровыми цветками. Качество пыльцы отборных генотипов I. ensata практически не уступало алтайским видам I. ruthenica Ker.-Gawl., I. glaucencsens Bunge ex Ledeb.: фертильность пыльцы была 78 %, жизнеспособность – 53 %. Плодообразование у культиваров с простыми цветками составляло 54 %, с двойными – 9 %, при принудительном скрещивании – 93 и 73 % соответственно. Семян в плоде образуется 5–116 шт., их масса 6–9 г, всхожесть 1–57 %. Выделены доноры высокой продуктивности, новой окраски и формы цветка. В процессе селекции диаметр цветка увеличен с 12 до 20 см, ширина верхних долей околоцветника – с 2 до 8 см, нижних – с 7 до 9 см. Спектр окраски цветка расширен до 11 групп.
Japanese varieties of Iris ensata Thunb. were being imported to Russia for more than 100 years ago by several scientists (E. Regel, N.I. Vavilov, V.M. Nosilov, V.T. Palvelyev), and in 1980s these varieties were tested in the Central Botanical Garden of RAS and in most cases, they failed (Rodionenko, 2002; Mironova, 2008). The first varieties were developed by G.I. Rodionenko. Japanese varieties were successfully introduced under forest-steppe conditions of the Altai Territory at the Lisavenko RI of Horticulture for Siberia (RIHS), and then breeding was conducted with the participation of retro varieties developed in 1980–1982. Crossing of geographically distant varieties, first, French and Japanese, and then, Altai, Far-Eastern, Leningrad and American, brought about 150 adapted ornamental genotypes and 15 of I. ensata varieties. In the progeny of varieties with simple flowers, genotypes with double and half-double flowers were selected, and in the progeny of the last ones, fertile genotype with 12 lobes of perianth. Pollen quality of the selected I. ensata genotypes was nearly as good as in the Altai species I. ruthenica and I. glaucescens: pollen fertility was 77,6 %, and viability, 53,1 %. Fruit formation of cultivars with simple flowers was 54 %, with double, 9 %, and with forced crossing 93 and 73 %, respectively. The fruit contained 5–116 seeds; their weight was 6–9 g; and germinative capacity, 1–37 %. Seedlings of 3–20 % plants of a group came to flowering in 3–5 years. Eight donors with high productivity, new colour, and flower shape were selected. During breeding, flower diameter increased from 12 to 20 cm; the width of upper perianth lobes, from 2 to 8 cm; and lower, from 7 to 9 cm. The range of flower colouring extended to 11 groups.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.