СЕЛЕКЦИЯ НА УСИЛЕНИЕ КАТАТОНИЧЕСКОЙ РЕАКТИВНОСТИ КРЫС, ПОЛОВАЯ ФУНКЦИЯ И СИНХРОНИЗАЦИЯ ЭСТРАЛЬНОЙ ЦИКЛИЧНОСТИ

Исследовали массу тела, яичника, матки, характер эстральной цикличности и содержание дофамина и норадреналина в гипоталамусе и тестостерона в плазме крови у 2–-месячных самок крыс линии ГК, селекционированных на усиление кататонической реактивности. Контролем являлась аутбредная линия Вистар. На фоне снижения массы тела у самок линии ГК наблюдается нарушение циклических связей яичника и матки: снижение массы яичников в диэструсе и меньшее эстроген-зависимое увеличение массы матки в эструсе по сравнению с самками Вистар. У самок ГК (содержавшихся в стандартных клетках по 5– особей) выявлена статистически значимая синхронизация эстральной цикличности, выражавшаяся в бóльшем числе совпадений индивидуальной фазы эструс в «общую групповую фазу эструса» 4–-дневного эстрального цикла. В эти дни у самок ГК процент синхронизированных эструсов был на уровне 50–0 % и статистически достоверно превышал показатели самок Вистар (30–0 %). Показано, что на фоне снижения содержания дофамина и норадреналина в гипоталамусе у крыс линии ГК наблюдался более высокий уровень этих моноаминов в эструсе и низкий в диэструсе. Уровень же тестостерона у самок крыс линии ГК был выше в диэструсе по сравнению с эструсом и показателями крыс линии Вистар.

1. Барыкина Н.Н., Чепкасов И.Л., Алехина Т.А., Колпаков В.Г. Селекция крыс Вистар на предрасположенность к каталепсии // Генетика. 1983. Т. 19. № 12. С. 2014–2021.

2. Иванов Ю.Н., Клочков Д.В., Позняков М.А. Исследование синхронизации полового цикла у самок серой крысы (Rattus norvegicus) при совместном содержании // Вавилов. журн. генет. и селекции. 2011. Т. 15. № 1. С. 35–44.

3. Клочков Д.В., Алехина Т.А., Прокудина О.И. Возрастные особенности эстральной цикличности и фолликулогенеза самок крыс линии ГК, селекционированных на проявление кататонической реактивности // Бюл. эксперим. биол. медицины. 2011. Т. 151. № 2. С. 182–185.

4. Клочков Д.В., Шульга В.А. Половые и кортикальные гормоны крыс, селекционированных по реакции эстрального цикла на постоянное освещение // Журн. эвол. биохим. и физиологии. 1994. Т. 30. № 3. С. 676–682.

5. Колпаков В.Г. Кататония у животных: генетика, нейрофизиология, нейрохимия. Новосибирск: Наука, 1990.

6. Колпаков В.Г., Куликов А.В., Алехина Т.А. и др. Кататония или депрессия? Линия ГК – генетическая животная модель психопатологии // Генетика. 2004. Т. 40. № 6. С. 1–7.

7. Панкова Т.П., Игонина Т.М., Салганик Р.И. Роль гистамина как посредника в действии эстрадиола на матку крыс: торможение гормоном индукции феромонов с помощью антагонистов гистамина // Проблемы эндокринологии. 1985. Т. 31. № 3. С. 73–78.

8. Шульга В.А., Барыкина Н.Н., Алехина Т.А., Колпаков В.Г. Некоторые физиологические характеристики генетической предрасположенности к каталепсии крыс в зависимости от стадии селекции // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 1996. Т. 82. № 10/11. С. 77–83.

9. Alekhina T.A., Gilinski M.A., Kolpakov V.G. Catecholamines level in the brain of rats with a genetic predisposition to catatonia // Biogenic Amines. 1994. V. 10. P. 443–449.

10. Cyr M., Calon F., Morissette M., Di Paolo Th. Estrogenic modulation of brain activity: implications for schizophrenia and Parkinsons disease // Psychiatry Neurosci. 2002. V. 27. No. 1. P. 12–27.

11. Fink G., Sumner B.E., McQueen J.K. et al. Sex steroid control of mood mental state and memory // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1998. V. 25. No. 10. P. 764–775.

12. Gattaz W.F., Behrens S., De Vry J., Hoffner H. Oestradiol hemmt dopamine-vermittelte verhaltenweisen bei ratten – ein Tiermodell zur untersuchung der geschlechtsspezifi schen Unterschide bei der Schizophrenie ( Estradiol inhibits dopamine mediates behavior in rats – an animal model of sex-specifi c differences in schizophrenia) // Fortschr. Neurol. Psychiatr. 1992. V. 60. No. 1. P. 8–16.

13. Jennes L., Jennes M.E., Purvis C., Nees M. C-fos expression in noradrenergic A2 neurones of the rat during the estrous cycle and after steroid hormone treatments // Brain Res. 1992. V. 586. No. 1. P. 171–175.

14. Kretschmer E. The multidimensional structure of schizophrenia in relation to therapy // Z. Pssychother. Med. Psychol. 1957. V. 7. No. 5. P. 183–191.

15. Leranth C., Roth E.N., Elsworth J.D. et al. Estrogen is essential for maintaining nigrostriatal dopamine neurons in primates: implications for Parkinson’s disease and memory // J. Neurosci. 2000. V. 20. No. 23. P. 8604–8609.

16. Lima F.B., Szawka R.E., Anselmo-Franci J.A., Franci C.R. Pargiline effect on luteinizing hormone secretion throughout the rat estrous cycle: correlation with serotonin, catecholamines and nitric oxide in the medial preoptic area // Brain Res. 2007. V. 20. No. 1142. P. 37–45.

17. McClintock M.K. Social control of ovarian cycle and the function of estrous synchrony // Am. Zool. 1981. V. 21. P. 243–256.

18. McClintock M.K. Human pheromones: primers, releasers, or modulators? // Reproduction in Context / Eds K. Wallen, J.E. Schneider. Cambridge: The MIT Press, 2000. P. 355–420.

19. Morissette M., Di Paolo T. Sex and estrous cycle variations of rat striatal dopamine uptake sites // Neuroendocrinology. 1993. V. 58. No. 1. P. 16–25.

20. Pfaff D., Ribeiro A., Mattews J., Kow L.-M. Concepts and mechanisms of generalized central nervous system arousal // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2008. No. 1129. P. 11–25.

21. Schank J.C. Do Norway rats (Rattus norvegicus) synchronize their estrous cycles? // Physiol. Behav. 2001. No. 72. P. 129–139.

22. Schlumpf M., Lichtensteiger W., Langemann H. et al. A fluometric microtechnique for simultaneous assay of 5-hidroxytriptamine, noradrenaline and dopamine in milligrams of brain tissue // Biochem. Pharmacol. 1974. V. 23. No. 6. P. 2337–2346.

23. Shelley D.N., Choleris E., Kavaliers M., Pfaff D. Mechanisms underlying sexual and affi liative behaviors of mice: relation to generalisized CNS arousal // Oxford Medicine Social Cognitive and Affective Neurosci. 2006. V. 1. Issue 3. P. 260–270.