РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PANE1 В ФОРМИРОВАНИИ РЕПРОДУКТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У СВИНЕЙ

У диких и лабораторных животных показано существование компромисса между репродуктивным успехом и иммунитетом в результате ограниченности энергетических ресурсов организма. Поэтому искусственный отбор сельскохозяйственных животных на усиление репродуктивных признаков может сопровождаться снижением иммунного ответа. Ранее были показаны положительная ассоциация однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) гена PANE1, кодирующего минорный антиген гистосовместимости, с иммунологическими показателями крови и отрицательная ассоциация с массой при рождении у поросят породы ландрас (Huang et al., 2010). Целью работы были определение частоты ОНП в гене PANE1 у домашних свиней и диких кабанов, а также анализ его ассоциации с рядом репродуктивных показателей у свиней крупной белой породы. По частоте редкого аллеля G гена PANE1 дикие кабаны (11,8 %) и домашние свиньи породы ландрас (12,2 %) и крупная белая (20,0 %) достоверно не различались между собой. Носительство генотипа CG у свиноматок приводило к снижению числа живых поросят и массы гнезда при рождении.

1. Мошкин М.П., Герлинская Л.А., Евсиков В.И. Иммунная система и реализация поведенческих стратегий размножения при паразитарных прессах // Журн. общ. биологии. 2003.Т. 64. № 1. С. 23–44.

2. Beecher C., Daly M., Childs S. et al. Polymorphisms in bovine immune genes and their associations with somatic cell count and milk production in dairy cattle // BMC Genet. 2010. V. 11. P. 99.

3. Bierie B., Edwin M., Melenhorst J.J., Hennighausen L. The proliferation associated nuclear element (PANE1) is conserved between mammals and fi sh and preferentially expressed in activated lymphoid cells // Gene Expr. Patterns. 2004. V. 4. No. 4. P. 389–395.

4. Brickner A.G., Evans A.M., Mito J.K. et al. The PANE1 gene encodes a novel human minor histocompatibility antigen that is selectively expressed in B-lymphoid cells and B-CLL // Blood. 2006. V. 107. No. 9. P. 3779–3786.

5. Folstad I., Karter A.J. Parasites, bright males, and the immunocompetence handicap // Amer. Nat. 1992. V. 139. No. 3. P. 603–622.

6. Hamilton W.D., Zuk M. Heritable true fi tness and bright birds: a role for parasites? // Science. 1982. V. 218. No. 4570. P. 384–387.

7. Huang H., Deng H., Yang Y. et al. Molecular characterization and association analysis of porcine PANE1 gene // Mol. Biol. Rep. 2010. V. 37. No. 5. P. 2571–2577.

8. Leyva-Baca I., Schenkel F., Sharma B.S. et al. Identification of single nucleotide polymorphisms in the bovine CCL2, IL8, CCR2 and IL8RA genes and their association with health and production in Canadian Holsteins // Anim. Genet. 2007. V. 38. No. 3. P. 198–202.

9. Pant S.D., Schenkel F.S., Leyva-Baca I. et al. Identification of single nucleotide polymorphisms in bovine CARD15 and their associations with health and production traits in Canadian Holsteins // BMC Genomics. 2007. V. 8. P. 421.

10. Renou J.P., Bierie B., Miyoshi K. et al. Identifi cation of genes differentially expressed in mouse mammary epithelium transformed by an activated beta-catenin // Oncogene. 2003. V. 22. No. 29. P. 4594–4610.

11. Tetzlaff S., Jonas E., Phatsara C. et al. Evidence for association of lymphoid enhancer-binding factor-1 (LEF1) with the number of functional and inverted teats in pigs // Cytogenet. Genome Res. 2009. V. 124. No. 2. P. 139–146.

12. van der Most P.J., de Jong B., Parmentier H.K., Verhulst S. Trade-off between growth and immune function: a metaanalysis of selection experiments // Funct. Ecol. 2011. V. 25. No. 1. P. 74–80.

13. Yudin N.S., Aitnazarov R.B., Voevoda M.I. et al. Association of polymorphism harbored by tumor necrosis factor alpha gene and sex of calf with lactation performance in cattle // Asian Austral. J. Anim. Sci. 2013. V. 26. No. 10. P. 1379–1387.