Preview

Вавиловский журнал генетики и селекции

Расширенный поиск

Нокаут гена shp-2 приводит к повышению CAR-опосредованной цитотоксичности NK-клеток линии YT

https://doi.org/10.18699/VJ20.598

Полный текст:

Аннотация

Одна из самых распространенных причин смертей пациентов в России, наряду с болезнями системы кровообращения, - это онкологические заболевания. Перспективным средством в борьбе с раковыми клетками представляются NK-клетки (естественные киллеры), однако для успешного применения в терапии онкологических заболеваний необходимо обеспечить их накопление в опухолевых очагах, устойчивость к иммуносупрессивному микроокружению, а также более высокую цитотоксическую активность. Известно, что NK-лимфоциты уничтожают раковые клетки, экспрессирующие специфические стресс-лиганды; при этом баланс сигналов от ингибирующих и активирующих рецепторов на поверхности NK-клетки определяет, будет ли запущена цитотоксическая реакция. Один из теоретически возможных способов повышения цитотоксичности состоит в том, чтобы при помощи генетического редактирования усилить активационные сигнальные каскады в NK-клетках и/или ослабить ингибирующие, таким образом сместив баланс сигналов в сторону активации лимфоцитов и лизиса мишеней. NK-клетки с таким модифицированным цитотоксическим потенциалом могут эффективнее уничтожать раковые мишени, обладающие так называемой устойчивостью к лизису. В этой работе мы предлагаем дважды модифицировать NK-клетки. Во-первых, при помощи системы CRISPR/Cas9 проводить нокаутирование гена shp-2 (PTPN11), кодирующего белок Shp-2 - негативный регулятор активации NK-клеток; во-вторых, при помощи лентивирусных векторов интегрировать кассету, кодирующую CAR (химерный антигенный рецептор), способный специфично связываться с антигенами на поверхности раковой мишени и генерировать активирующий сигнал. В качестве модельной NK-клеточной линии нами была выбрана перевиваемая линия NK-подобного фенотипа YT, поскольку эти клетки не нуждаются в специфических цитокинах для культивирования и могут проявлять перфорин/гранзим-опосредованную цитотоксическую активность. Мы показали, что сочетание нокаута гена shp-2 и экспрессии CAR повышает цитотоксичность эффекторных клеток на модели NK-устойчивой клеточной линии аденокарциномы простаты человека Du-145, экспрессирующей специфично узнаваемый CAR антиген, белок PSMA. Подобные линии с «усиленным» цитотоксическим фенотипом в перспективе могут быть использованы для нужд противораковой терапии.

Ключевые слова


Об авторах

В. Г. Субракова
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Россия
Новосибирск


С. В. Кулемзин
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук
Россия

Новосибирск



Т. Н. Беловежец
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Россия


А. Н. Чикаев
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук
Россия

Новосибирск



Н. А. Чикаев
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук
Россия

Новосибирск



О. А. Коваль
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук; Институт химической биологии и фундаментальной медицины, Сибирское отделение Российской академии наук
Россия

Новосибирск



А. А. Горчаков
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Россия


А. В. Таранин
Институт молекулярной и клеточной биологии, Сибирское отделение Российской академии наук; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Россия

Новосибирск



Список литературы

1. Becker P.S.A., Suck G., Nowakowska P., Ullrich E., Seifried E., Bader P., Tonn T., Seidl C. Selection and expansion of natural killer cells for NK cell-based immunotherapy. Cancer Immunol. Immunother. 2016;65(4):477-484. DOI 10.1007/s00262-016-1792-y.

2. Cerwenka A., Baron J.L., Lanier L.L. Ectopic expression of retinoic acid early inducible-1 gene (RAE-1) permits natural killer cell-mediated rejection of a MHC class I-bearing tumor in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001;98(20):11521-11526. DOI 10.1073/pnas.201238598.

3. Chang S.S. Overview of prostate-specific membrane antigen. Rev. Urol. 2004;6(Suppl.10):S13-S18.

4. Chester C., Fritsch K., Kohrt H.E. Natural killer cell immuno-modulation: targeting activating, inhibitory, and co-stimulatory receptor signaling for cancer immunotherapy. Front. Immunol. 2015;6:601. DOI 10.3389/fimmu.2015.00601.

5. Childs R.W., Carlsten M. Therapeutic approaches to enhance natural killer cell cytotoxicity against cancer: the force awakens. Nat. Rev. Drug Discov. 2015;14:487. DOI 10.1038/nrd4506.

6. De Charette M., Marabelle A., Houot R. Turning tumour cells into antigen presenting cells: the next step to improve cancer immunotherapy? Eur. J. Cancer. 2016;68:134-147. DOI 10.1016/j.ejca.2016.09.010.

7. Deaglio S., Zubiaur M., Gregorini A., Bottarel F., Ausiello C.M., Dianzani U., Sancho J., Malavasi F. Human CD38 and CD16 are functionally dependent and physically associated in natural killer cells. Blood. 2002;99(7):2490-2498.

8. Del Zotto G., Marcenaro E., Vacca P., Sivori S., Pende D., Della Chiesa M., Moretta F., Ingegnere T., Mingari M.C., Moretta A., Moretta L. Markers and function of human NK cells in normal and pathological conditions. Cytometry B. Clin. Cytom. 2017; 92(2):100-114. DOI 10.1002/cyto.b.21508.

9. Doench J.G., Fusi N., Sullender M., Hegde M., Vaimberg E.W., Donovan K.F., Smith I., Tothova Z., Wilen C., Orchard R., Virgin H.W., Listgarten J., Root D.E. Optimized sgRNA design to maximize activity and minimize off-target effects of CRISPR-Cas9. Nat. Biotechnol. 2016;34(2):184-191. DOI 10.1038/nbt.3437.

10. Edsparr K., Speetjens F.M., Mulder-Stapel A., Goldfarb R.H., Basse P.H., Lennernas B., Kuppen P. J.K., Albertsson P. Effects of IL-2 on MMP expression in freshly isolated human NK cells and the IL-2-independent NK cell line YT. J. Immunother. 2010;33(5): 475-481. DOI 10.1097/CJI.0b013e3181d372a0.

11. Freund-Brown J., Chirino L., Kambayashi T. Strategies to enhance NK cell function for the treatment of tumors and infections. Crit. Rev. Immunol. 2018;38(2):105-130. DOI 10.1615/CritRevImmunol.2018025248.

12. Golubovskaya V, Berahovich R., Zhou H., Xu S., Harto H., Li L., Chao C.C., Mao M.M., Wu L. CD47-CAR-T cells effectively kill target cancer cells and block pancreatic tumor growth. Cancers (Basel). 2017;9(10):139. DOI 10.3390/cancers9100139. Gorchakov A.A., Kulemzin S.V., Kochneva G.V., Taranin A.V. Challenges and prospects of chimeric antigen receptor T-cell therapy for metastatic prostate cancer. Eur. Urol. 2019. DOI 10.1016/j.eururo.2019.08.014.

13. Hanke T., Takizawa H., Mcmahon C.W., Busch D.H., Pamer E.G., Miller J.D., Altman J.D., Liu Y, Cado D., Lemonnier F.A., Bjorkman PJ., Raulet D.H. Direct assessment of MHC class I binding by seven Ly49 inhibitory NK cell receptors. Immunity. 1999;11(1):67-77. DOI 10.1016/S1074-7613(00)80082-5.

14. Hewitt E.W. The MHC class I antigen presentation pathway: strategies for viral immune evasion. Immunology. 2003;110(2):163-169. DOI 10.1046/j.1365-2567.2003.01738.x.

15. Hood S.P., Foulds G.A., Imrie H., Reeder S., Mcardle S.E.B., Khan M., Pockley A.G. Phenotype and function of activated natural killer cells from patients with prostate cancer: patient-dependent responses to priming and IL-2 activation. Front. Immunol. 2019;9:3169. DOI 10.3389/fimmu.2018.03169.

16. Igarashi T., Wynberg J., Srinivasan R., Becknell B., McCoy J.P., Takahashi Y, Suffredini D.A., Linehan W.M., Caligiuri M.A., Childs R.W. Enhanced cytotoxicity of allogeneic NK cells with killer immunoglobulin-like receptor ligand incompatibility against melanoma and renal cell carcinoma cells. Blood. 2004; 104(1):170. DOI 10.1182/blood-2003-12-4438.

17. Imai C., Iwamoto S., Campana D. Genetic modification of primary natural killer cells overcomes inhibitory signals and induces specific killing of leukemic cells. Blood. 2005;106(1):376-383. DOI 10.1182/blood-2004-12-4797.

18. Ingegnere T., Mariotti F.R., Pelosi A., Quintarelli C., De Angelis B., Tumino N., Besi F., Cantoni C., Locatelli F., Vacca P., Moretta L. Human CAR NK cells: a new non-viral method allowing high efficient transfection and strong tumor cell killing. Front. Immunol. 2019;10:957. DOI 10.3389/fimmu.2019.00957.

19. Karre K., Ljunggren H.G., Piontek G., Kiessling R. Selective rejection of H-2-deficient lymphoma variants suggests alternative immune defence strategy. Nature. 1986;319(6055):675-678. DOI 10.1038/319675a0.

20. Kulemzin S.V, Matvienko D.A., Sabirov A.H., Sokratyan A.M., Chernikova D.S., Belovezhets T.N., Chikaev A.N., Taranin A.V, Gorchakov A.A. Design and analysis of stably integrated reporters for inducible transgene expression in human T cells and CAR NK-cell lines. BMC Med. Genomics. 2019;12(Suppl.2):44. DOI 10.1186/s12920-019-0489-4.

21. Kutner R.H., Zhang X.-Y., Reiser J. Production, concentration and titration of pseudotyped HIV-1-based lentiviral vectors. Nat. Protoc. 2009;4(4):495-505. DOI 10.1038/nprot.2009.22.

22. Lee S.K., Gasser S. The role of natural killer cells in cancer therapy. Front. Biosci. (Elite Ed). 2010;2:380-391.

23. Malarkannan S. The balancing act: inhibitory Ly49 regulate NKG2D-mediated NK cell functions. Semin. Immunol. 2006; 18(3):186-192. DOI 10.1016/j.smim.2006.04.002.

24. Mamessier E., Sylvain A., Thibult M.-L., Houvenaeghel G., Jac-quemier J., Castellano R., Gonęalves A., Andre P, Romagne F., Thibault G., Viens P, Birnbaum D., Bertucci F., Moretta A., Olive D. Human breast cancer cells enhance self tolerance by promoting evasion from NK cell antitumor immunity. J. Clin. Invest. 2011;121(9):3609-3622. DOI 10.1172/JCI45816.

25. Moreno-Mateos M.A., Vejnar C.E., Beaudoin J.D., Fernandez J.P., Mis E.K., Khokha M.K., Giraldez A.J. CRISPRscan: designing highly efficient sgRNAs for CRISPR-Cas9 targeting in vivo. Nat. Methods. 2015;12(10):982-988. DOI 10.1038/nmeth.3543.

26. Nayyar G., Chu Y, Cairo M.S. Overcoming resistance to natural killer cell based immunotherapies for solid tumors. Front. Oncol. 2019;9:51. DOI 10.3389/fonc.2019.00051.

27. O’Doherty U., Swiggard W.J., Malim M.H. Human immunodeficiency virus type 1 spinoculation enhances infection through virus binding. J. Virol. 2000;74(21):10074-10080. DOI 10.1128/jvi.74.21.10074-10080.2000.

28. Pasero C., Gravis G., Granjeaud S., Guerin M., Thomassin-Pi-ana J., Rocchi P, Salem N., Walz J., Moretta A., Olive D. Highly effective NK cells are associated with good prognosis in patients with metastatic prostate cancer. Oncotarget. 2015;6(16):14360-14373. DOI 10.18632/oncotarget.3965.

29. Pasero C., Gravis G., Guerin M., Granjeaud S., Thomassin-Pi-ana J., Rocchi P, Paciencia-Gros M., Poizat F., Bentobji M., Azario-Cheillan F., Walz J., Salem N., Brunelle S., Moretta A., Olive D. Inherent and tumor-driven immune tolerance in the prostate microenvironment impairs natural killer cell antitumor activity. Cancer Res. 2016;76(8):2153. DOI 10.1158/0008-5472.CAN-15-1965.

30. Paul S., Lal G. The molecular mechanism of natural killer cells function and its importance in cancer immunotherapy. Front. Immunol. 2017;8:1124. DOI 10.3389/fimmu.2017.01124.

31. Purdy A.K., Campbell K.S. SHP-2 expression negatively regulates NK cell function. J. Immunol. 2009;183(11):7234-7243. DOI 10.4049/jimmunol.0900088.

32. Quintarelli C., Sivori S., Caruso S., Carlomagno S., Boffa I., Orlando D., Guercio M., Cembrola B., Pitisci A., Di Cecca S., Li Pira G., Vinti L., De Angelis B., Moretta L., Locatelli F. CD19 redirected CAR NK cells are equally effective but less toxic than CAR T cells. Blood. 2018;132(Suppl.1):3491. DOI 10.1182/blood-2018-99-118005.

33. Rehman A.U., Rahman M.U., Khan M.T., Saud S., Liu H., Song D., Sultana P., Wadood A., Chen H.F. The landscape of protein tyrosine phosphatase (Shp2) and cancer. Curr. Pharm. Des. 2018;24(32):3767-3777. DOI 10.2174/1381612824666181106100837.

34. Rezvani K., Rouce R., Liu E., Shpall E. Engineering natural killer cells for cancer immunotherapy. Mol. Ther. 2017;25(8):1769-1781. DOI 10.1016/j.ymthe.2017.06.012.

35. Rusakiewicz S., Semeraro M., Sarabi M., Desbois M., Locher C., Mendez R., Vimond N., Concha A., Garrido F., Isambert N., Chaigneau L., Le Brun-Ly V, Dubreuil P, Cremer I., Caig-nard A., Poirier-Colame V, Chaba K., Flament C., Halama N., Jager D., Eggermont A., Bonvalot S., Commo F., Terrier P, Opolon P, Emile J.-F., Coindre J.- M., Kroemer G., Chaput N., Le Cesne A., Blay J.-Y, Zitvogel L. Immune infiltrates are prognostic factors in localized gastrointestinal stromal tumors. Cancer Res. 2013;73(12):3499. DOI 10.1158/0008-5472.CAN-13-0371.

36. Sanjana N.E., Shalem O., Zhang F. Improved vectors and genomewide libraries for CRISPR screening. Nat. Methods. 2014;11(8): 783-784. DOI 10.1038/nmeth.3047.

37. Sivori S., Vacca P, Del Zotto G., Munari E., Mingari M.C., Moret-ta L. Human NK cells: surface receptors, inhibitory checkpoints, and translational applications. Cell. Mol. Immunol. 2019;16(5): 430-441. DOI 10.1038/s41423-019-0206-4.

38. Suen W.C.W., Lee W.Y.W., Leung K.T., Pan X.H., Li G. Natural killer cell-based cancer immunotherapy: a review on 10 years completed clinical trials. Cancer Invest. 2018;36(8):431-457. DOI 10.1080/07357907.2018.1515315.

39. Yang L., Shen M., Xu L.J., Yang X., Tsai Y., Keng PC., Chen Y, Lee S.O. Enhancing NK cell-mediated cytotoxicity to cispla-tin-resistant lung cancer cells via MEK/Erk signaling inhibition. Sci. Rep. 2017;7(1):7958. DOI 10.1038/s41598-017-08483-z.

40. Yodoi J., Teshigawara K., Nikaido T., Fukui K., Noma T., Honjo T., Takigawa M., Sasaki M., Minato N., Tsudo M., Uchiyama T., Maeda M. TCGF (IL 2)-receptor inducing factor(s). I. Regulation of IL-2 receptor on a natural-killer-like cell-line (YT-cells). J. Immunol. 1985;134(3):1623-1630.

41. Yusa S.-I., Campbell K.S. Src homology region 2-containing protein tyrosine phosphatase-2 (SHP-2) can play a direct role in the inhibitory function of killer cell Ig-like receptors in human NK cells. J. Immunol. 2003;170(9):4539. DOI 10.4049/jimmunol.170.9.4539.


Просмотров: 44


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2500-0462 (Print)
ISSN 2500-3259 (Online)