Preview

Вавиловский журнал генетики и селекции

Расширенный поиск

Современное состояние проблемы сохранения генетических ресурсов сельскохозяйственных птиц in vitro

https://doi.org/10.18699/VJ20.611

Полный текст:

Аннотация

Настоящий обзор представляет современные достижения и подходы по сохранению репродуктивных клеток животных in vitro, такие как криоконсервация и лиофилизация, а также эпигенетические  предпосылки для получения жизнеспособных сперматозоидов и женских гамет после реконсервации.  Криоконсервация – эффективный путь сохранения репродуктивных клеток различных видов сельскохо-зяйственных животных, включая птиц. Метод сохранения генофонда in vitroчерез поддержание в криоген-ных условиях клеток или тканей в основном направлен на восстановление исчезнувших пород/популяций, на поддержание генетического разнообразия в популяциях, подверженных генетическому дрейфу. Именно сочетание методов ex situ in vivoи ex situ in vitroможет сформировать основу эффективной стратегии сохранения генетического разнообразия животных. Кроме того, использование криконсервированного семени лучших представителей линии или породы позволяет ускорить прогресс селекции в промышленном птицеводстве. Несмотря на многочисленные достижения в области криобиологии половых клеток, продолжается поиск методов, обеспечивающих более эффективное восстановление жизнеспособности спермиев после криоконсервации. Механизмы, лежащие в основе влияния процедуры криоконсервации на параметры семени сельскохозяйственных птиц, полностью не изучены. В обзоре отражены результаты современных исследований в области проблематики криоконсервации женских и мужских половых клеток, эмбриональных клеток, поиска новых путей решения в области сохранения генетического разнообразия in vitro (разработка новых криопротекторных сред и новых технологий сохранения). Освещены молекуляр-но-генетические аспекты криоконсервации и механизмы влияния криоконсервации на эпигенетическое состояние клеток. Представлены данные по результатам исследований в области лиофильной сушки репродуктивных клеток самцов. Интерес к технологии лиофилизации семени как возможности более дешевого способа сохранения и транспортировки генетического материала диких и домашних животных, по сравнению с криоконсервацией, в мире стремительно растет; исследования ведутся в Японии, Израиле, Египте, Испании, Франции. Растет и интерес к использованию лиофилизированного семени в технологиях генной инженерии. Методы лиофильной сушки разрабатываются с учетом видовой принадлежности.  В обзоре предложены также организационно-правовые пути решения проблемы сохранения генетических ресурсов сельскохозяйственных животных, включая птиц, in vitro.

Об авторах

Ю. Л. Силюкова
Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального научного центра животноводства – ВИЖ им. академика Л.К. Эрнста
Россия

Пушкин, Санкт-Петербург



О. И. Станишевская
Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального научного центра животноводства – ВИЖ им. академика Л.К. Эрнста
Россия

Пушкин, Санкт-Петербург



Н. В. Дементьева
Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального научного центра животноводства – ВИЖ им. академика Л.К. Эрнста
Россия

Пушкин, Санкт-Петербург



Список литературы

1. Ahmed M., Sattar A., Iqbal S., Shahzad Q., Zahid Tahir M., Hammad Fayyaz M., Ahmad M. Cholesterol loaded cyclodextrin improves sperm survival in tris-based extender with less egg yolk used in buffalo bulls semen. Thai J. Vet. Med. Suppl. 2014;44:129-130.

2. Arav A., Idda A., Nieddu S., Natan Y., Ledda S. High post-thaw survival of ram sperm after partial freeze-drying. J. Assist. Reprod. Genet. 2018;35(7):1149-1155. DOI 10.1007/s10815-018-1145-1.

3. Benesova B., Trefil P. Possibilities for preserving genetic resources in birds. World’s Poult. Sci. J. 2016;72(3):628-641. DOI 10.1017/S0043933916000489.

4. Blesbois E., Grasseau I., Segineurin F. Membrane fluidity and the ability of domestic bird spermatozoa to survive cryopreservation. Reproduction. 2005;129(3):371-378. DOI 10.1530/rep.1.00454.

5. Blesbois E., Grasseau I., Seigneurin F., Mignon-Grasteau S., Saint Jalme M., Mialon-Richard M.M. Predictors of success of semen cryopreservation in chickens. Theriogenology. 2008;69(2):252-261. DOI 10.1016/j.theriogenology.2007.09.019.

6. Blesbois E., Seigneurin F., Grasseau I., Limouzin C., Besnard J., Gourichon D., Coquerelle G., Rault P., Tixier-Boichard M. Semen cryopreservation for ex situ management of genetic diversity in chicken: creation of the French avian cryobank. Poult. Sci. 2007;86(3):555- 564. DOI 10.1093/ps/86.3.555-564.

7. Bogle O.A., Kumar K., Attardo-Parrinello C., Lewis S.E., Estanyol J.M., Ballescà J.L., Oliva R. Identification of protein changes in human spermatozoa throughout the cryopreservation process. Andrology. 2017;5:10-22. DOI 10.1111/andr.12279.

8. Chen X., Zhu H., Hu C., Hao H., Zhang J., Li K., Zhao X., Qin T., Zhao K., Zhu H., Wang D. Identification of differentially expressed proteins in fresh and frozen-thawed boar spermatozoa by iTRAQcoupled 2D LC-MS/MS. Reproduction. 2014;147(3):321-330. DOI 10.1530/REP-13-0313.

9. Cheng C.Y., Chen P.R., Chen C.J., Wang S.H., Chen C.F., Lee Y.P., Huang S.Y. Differential protein expression in chicken spermatozoa before and after freezing-thawing treatment. Anim. Reprod. Sci. 2015;152:99-107. DOI 10.1016.anireprosci.2014.11.011.

10. Çiftci Y., Aygün A. Poultry semen cryopreservation technologies. World’s Poult. Sci. J. 2018;74(4):699-710. DOI 10.1017/s0043933918000673.

11. Comizzoli P. Biobanking efforts and new advances in male fertility preservation for rare and endangered species. Asian J. Androl. 2015; 17:640-645. DOI 10.4103/1008-682X.153849.

12. Eubaid H.J., Al-Haidary B.A., Tawfiq L.J. Possible role for cholesterol in human seminal fluidin relations to other semen parameters & fertility. J. Babylon Univ./Pure Appl. Sci. 2015;23(2):654-659.

13. FAO. 2015. The Second Report on the State of the World’s Animal Genetic Resources for Food and Agriculture. Ed. by B.D. Scherf, D. Pilling. FAO Commission on Genetic Resources for Food and Agriculture Assessments. Rome, 2015. Available at: http://www.fao.org/3/a-i4787e/index.html

14. Foote R. The history of artificial insemination; selected notes and notables. J. Anim. Sci. 2002;80:1-10.

15. Fulton J.E. Avian genetic stock preservation: an industry perspective. Poult. Sci. 2006;85:227-231.

16. Gil L., Olaciregui M., Luno V., Malo C., González N., Martínez F. Current status of freeze-drying technology to preserve domestic animals sperm. Reprod. Domest. Anim. 2014;49(4):72-81. DOI 10.1111/rda.12396.

17. Hayashi T., Kansaku K., Abe T., Ueda S., Iwata H. Effects of resveratrol treatment on mitochondria and subsequent embryonic development of bovine blastocysts cryopreserved by slow freezing. Anim. Sci. J. 2019;90(7):849-856. DOI 10.1111/asj.13219.

18. Hezavehei M., Sharafi M., Kouchesfahani H.M., Henkel R., Agarwal A., Esmaeili V., Shahverdi A. Sperm cryopreservation: a review on current molecular cryobiology and advanced approaches. Reprod. BioMed. Online. 2018;37(3):327-339. DOI 10.1016/j.rbmo.2018.05.012.

19. Hopshi K., Yanagida K., Katayose H., Yazawa H. Pronuclear formation and cleavage of mammalian eggs after microsurgical injection of freeze-dried sperm nuclei. Zigote. 1994;2:237-242. DOI 10.1017/S0967199400002033.

20. Huang S.Y., Pribenszky C., Kuo Y.H., Teng S.H., Chen Y.H., Chung M.T., Chiu Y.F. Hydrostatic pressure pre-treatment affects the protein profile of boar sperm before and after freezing-thawing. Anim. Reprod. Sci. 2009;112:136-149. DOI 10.1016/j.anireprosci.2008.04.016.

21. Iolchiev B.S., Bagirov V.A., Zhilinsky M.A., Volkova N.A., Zinovieva N.A. Change of biological parameters of poultry semen at cryopreservation. Sel’skohozyaystvennaya Biologiya = Agricultural Biology. 2018;6(53):1230-1237. DOI 10.15389/agrobiology.2018.6.1230eng.

22. Jia B.Y., Xiang D.C., Zhang B., Quan G.B., Shao Q.Y., Hong Q.H., Wu G.Q. Quality of vitrified porcine immature oocytes is improved by coculture with fresh oocytes during in vitro maturation. Mol. Reprod. Dev. 2019;86:1615-1627. DOI 10.1002/mrd.23249.

23. Kaneko T. New possibilities of sperm freeze-drying. J. Fert. in Vitro. 2012;2:5. DOI 10.4172/2165-7491.1000e119.

24. Kaneko T., Ito H., Sakamoto H., Onuma M., Inoue-Murayama M. Sperm preservation by freeze-drying for the conservation of wild animals. PLoS One. 2014;9(11):e113381. DOI 10.1371/journal.pone.0113381.g001.

25. Kawase Y., Araya H., Kamada N., Jishage K., Suzuki H. Possibility of long-term preservation of freeze-dried mouse spermatozoa. Biol. Reprod. 2005;72(3):568-573. DOI 10.1095/biolreprod.104.035279.

26. Kino K., Pain B., Leibo S.P., Cochran M., Clark M.E., Etches R.J. Production of chicken chimeras from injection of frozen-thawed blastodermal cells. Poult. Sci. 1997;76(5):753-760. DOI 10.1093/ps/76.5.753.

27. Kowalczyk A., Lukaszewicz E.T., Rzońca Z. Successful preservation of capercaillie (Tetrao urogallus L.) semen in liquid and frozen states. Theriogenology. 2012;77:899-907. DOI 10.1016/j.theriogenology.2011.09.015.

28. Ledesma A., Zalazar L., Buchelly Imbachi F., Pastore J.I., Brown P., Eddy E.M., Hozbor F., Cesari A. Recombinant peptide reverses cryo-capacitation in ram sperm and improves in vitro fertilization. Anim. Reprod. Sci. 2019;207:61-72. DOI 10.1016/j.anireprosci.2019.05.016.

29. Li M.-W., Willis B.J., Griffey S.M., Spearow J.L., Lloyd K.C. Assessment of three generations of mice derived by ICSI using freeze-dried sperm. Zygote. 2009;17(03):239-251. DOI 10.1017/s0967199409005292.

30. Liptói K., Hidas A. Investigation of possible genetic background of early embryonic mortality in poultry. World’s Poult. Sci. J. 2006; 62(02):326-337. DOI 10.1079/wps2005101.

31. Liptoi K., Horvath G., Gal J., Varadi E., Barna J. Preliminary results of the application of gonadal tissue transfer in various chicken breeds in the poultry gene conservation. Anim. Reprod. Sci. 2013;141(1-2): 86-89. DOI 10.1016/j.anireprosci.2013.06.016.

32. Liu J., Cheng K.M., Silversides F.G. Novel needle-in-straw vitrification can effectively preserve the follicle morphology, viability, and vascularization of ovarian tissue in Japanese quail (Coturnix japonica). Anim. Reprod. Sci. 2012;134(3-4):197-202. DOI 10.1016/j.anireprosci.2012.08.002.

33. Liu J.-L., Kusakabe H., Chang C.-C., Suzuki H., Schmidt D.W., Julian M., Pfeffer R., Bormann C.L., Tian X.C., Yanagimachi R., Yang X. Freeze-dried sperm fertilization leads to full-term development in rabbits. Biol. Reprod. 2004;70(6):1776-1781. DOI 10.1095/biolreprod.103.025957.

34. Long J.A., Bongalhardo D.C., Pelaez J., Saxena S., Settar P., O’Sullivan N.P., Fulton J.E. Rooster semen cryopreservation: effect of pedigree line and male age on post-thaw sperm function. Poult. Sci. 2010;89(5):966-973. DOI 10.3382/ps.2009-00227.

35. Madeddu M., Mosca F., Abdel Sayed A., Zaniboni L., Mangiagalli M.G., Colombo E., Cerolini S. Effect of cooling rate on the survival of cryopreserved rooster sperm: comparison of different distances in the vapor above the surface of the liquid nitrogen. Anim. Reprod. Sci. 2016;171:58-64. DOI 10.1016/j.anireprosci.2016.05.014.

36. Mara L., Casu S., Carta A., Dattena M. Cryobanking of farm animal gametes and embryos as a means of conserving livestock genetics. Anim. Reprod. Sci. 2013;38(1-2):25-38. DOI 10.1016/j.anireprosci.2013.02.006.

37. Mavrodina T., Stanishevskaya O., Cherepanov S., Silyukova Y. Influence of sperm quality (cryopreserved and native) on the duration of spermatozoa storage in reproductive tracts of turkeys. Anim. Reprod. Sci. 2018a;194:e13. DOI 10.1016/j.anireprosci.2018.04.034.

38. Mavrodina T., Stanishevskaya O., Cherepanov S., Silyukova Y. Influence of osmolality of the media for dilution and cryopreservation of turkey toms’ sperm on fertilization ability of thawed sperm. Reprod. Domest. Anim. 2018b;53(2):164.

39. .Morris G.J., Acton E., Murray B.J., Fonseca F. Freezing injury: the special case of the sperm cell. Cryobiology. 2012;64:71-80. DOI 10.1016/j.cryobiol.2011.12.002.

40. Mosca F., Madeddu M., Abdel Sayed A., Zaniboni L., Iaffaldano N., Cerolini S. Combined effect of permeant and non-permeant cryoprotectants on the quality of frozen/thawed chicken sperm. Cryobiology. 2016;73(3):343-347. DOI 10.1016/j.cryobiol.2016.10.001.

41. Mosca F., Zaniboni L., Abdel Sayed A., Madeddu M., Iaffaldano N., Cerolini S. Effect of dimethylacetamide and N-methylacetamide on the quality and fertility of frozen/thawed chicken semen. Poult. Sci. 2019;98(11):6071-6077. DOI 10.3382/ps/pez303.

42. Muir W., Wong G.-K., Zhang Y., Wang J., Groenen M., Crooijmans R., Megens H.-J., Zhang H., Okimoto R., Vereijken A., Jungerius A., Albers G., Lawley C., Delany M., MacEachern S., Cheng H. Genome-wide assessment of worldwide chicken SNP genetic diversity indicates significant absence of rare alleles in commercial breeds. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008;105(45):17312-17317. DOI 10.1073/pnas.0806569105.

43. Nandi S., Whyte J., Taylor L., Sherman A., Nair V., Kaiser P., McGrew M.J. Cryopreservation of specialized chicken lines using cultured primordial germ cells. Poult. Sci. 2016;95:1905-1911.

44. Partyka A., Bonarska-Kujawa D., Sporniak M., Strojecki M., Niżański W. Modification of membrane cholesterol and its impact on frozen-thawed chicken sperm characteristics. Zygote. 2016;24(5): 714-723.

45. Pini T., Leahy T., Graaf S. Sublethal sperm freezing damage: manifestations and solutions. Theriogenology. 2018;118:172-181. DOI 10.1016/j.theriogenology.2018.06.006.

46. Pleshanov N., Cherepanov S., Stanishevskaya O. Chicken sperm cryopreservation as a tool of maintenance genetic diversity in small scale populations (Proc. of the XVth Eur. Poultry Conf. Dubrovnik). World’s Poult. Sci. J. 2018:445.

47. Pleshanov N., Stanishevskaya O. Evaluation of the cocks spermatozoa membranes’ damaging during cryopreservation with use of Sperm VitalStain colorant. Reprod. Domest. Anim. 2018;53(S2):183.

48. Pleshanov N., Stanishevskaya O., Silyukova Y. Fertilizing ability of the cryopreserved cock sperm depending on cholesterol levels and cholesterol impact on the degree of damaging of the membrane structures in spermatozoa. Genetika i Razvedenie Zhivotnyh = Genetics and Breeding of Animals. 2017;3:34-40. (in Russian)

49. Pleshanov N., Stanishevskaya O., Silyukova Y. Inheritance of cock’s sperm cryostability. Reprod. Domest. Anim. 2019;54(3):133.

50. Qadeer S., Khan M., Shahzad Q., Azam A., Ansari M., Rakha B., Ejaz R., Husna A., Duman J., Akhter S. Efficiency of beetle (Dendroides canadensis) recombinant antifreeze protein for buffalo semen freezability and fertility. Theriogenology. 2016;86(7):1662- 1669. DOI 10.1016/j.theriogenology.2016.05.028.

51. Rakhaa B., Ansarib M., Akhterc S., Hussaina I., Blesboisd E. Cryopreservation of Indian red jungle fowl (Gallus gallusmurghi) semen. Anim. Reprod. Sci. 2016;174:45-55. DOI 10.1016/j.anireprosci.2016.09.004.

52. Robertson L., Brown H., Staines H., Wishart G. Characterization and application of an avian in vitro spermatozoa-egg interaction assay using the inner perivitelline layer from laid chicken eggs. J. Reprod. Fertility. 1997;110(2):205-211.

53. Saint Jalme M., Lecoq R., Seigneurin F., Blesbois E., Plouzeau E. Cryopreservation of semen from endangered pheasants: the first step towards a cryobank for endangered avian species. Theriogenology. 2003;59(3-4):875-888. DOI 10.1016/s0093-691x(02)01153-6.

54. Sakharova S.A., Popov I.I. Improvement of chicken gene pool conservation methods. Ptahivnictvo = Poultry Farming. 2001;51:135-141. (in Ukrainian)

55. Santiago-Moreno J., Bernal B., Pérez-Cerezales S., Castaño C., Toledano-Díaz A., Esteso M.C., Gutiérrez-Adán A., López-Sebastián A., Gil M.G., Woelders H., Blesbois E. Seminal plasma amino acid profile in different breeds of chicken: role of seminal plasma on sperm cryoresistance. PLoS One. 2019;14(1):e0209910. DOI 10.1371/journal.pone.0209910.

56. Santiago-Moreno J., Castaño C., Toledano-Díaz A., Coloma M.A., López-Sebastián A., Prieto M.T., Campo J.L. Semen cryopreservation for the creation of a Spanish poultry breeds cryobank: optimization of freezing rate and equilibration time. Poult. Sci. 2011; 90(9):2047-2053.

57. Seigneurin F., Blesbois E. Update on semen cryopreservation methods in poultry species. In: Proc. of the XIIIth Eur. Poultry Conf. 2010;172. Available at: https://www.visitvalencia.com/sites/default/files/pdfs/valencia_convention_bureau/candidaturas/epc2022valenciabid.pdf

58. Shahba M., El-Sheshtawy R., El-Azab A., Abdel-Ghaffar A., Ziada M., Zaky A. The effect of freeze-drying media and storage temperature on ultrastructure and DNA of freeze-dried buffalo bull spermatozoa. Asian Pac. J. Reprod. 2016;5(6):524-535. DOI 10.1016/j.apjr.2016.11.002.

59. Shahverdi A., Sharafi V., Gourabi H., Yekta A.A., Esmaeili V., Sharbatoghli M., Janzamin E., Hajnasrollahi M., Mostafayi F. Fertility and flow cytometric evaluations of frozen-thawed rooster semen in cryopreservation medium containing low-density lipoprotein. Theriogenology. 2015;83:78-85. DOI 10.1016/j.theriogenology.2014.07.044.

60. Silversides F.G., Robertson M., Liu J. Cryoconservation of avian gonads in Canada. Poult. Sci. 2013;92(10):2613-2617.

61. Silyukova Y., Pleshanov N., Stanishevskaya O. The influence membranes damage andactivity of roosters’ sperm on the fertilization of eggs when using cured cryopreserved sperm. Reprod. Domest. Anim. 2019;54(3):101.

62. Song X.Y., Silversides F. Offspring produced from orthotopic transplantation of chicken ovaries. Poult. Sci. 2007;86:107-111. DOI 10.1093/ps/86.1.107.

63. Stanishevskaya O., Pleshanov N. Cryotolerance of cocks’ sperm depending on their breed and individual properties. Anim. Reprod. Sci. 2018a;194:e1-e27. DOI 10.1016/j.anireprosci.2018.04.031.

64. Stanishevskaya O., Pleshanov N. Evaluation of the cocks spermatozoa membranes’ damaging during cryopreservation with use of Sperm VitalStain colorant. Reprod. Domest. Anim. 2018b;53(2):183.

65. Stanishevskaya O., Pleshanov N. Livability of chicken embryos, obtained after insemination by frozen/thawed sperm, depending on storage duration of incubation eggs. Reprod. Domest. Anim. 2018c; 53(2):199.

66. Svoradová A., Kuželová L., Vašíček J., Baláži A., Hanusová E., Chrenek P. In vitro effect of various cryoprotectants on the semen quality of endangered Oravka chicken. Zygote. 2017;26(01):33-39. DOI 10.1017/s0967199417000685.

67. Svoradová A., Kuželová L., Vašíček J., Olexíková L., Baláži A., Kulíková B., Hrnčár C., Ostro A., Bednarczyk M., Chrenek P. The assessment of cryopreservation on the quality of endangered Oravka rooster spermatozoa using casa and cytometry. CryoLetters. 2018; 39(6):359-365.

68. Thélie A., Bailliard A., Seigneurin F., Zerjal T., Tixier-Boichard M., Blesbois E. Chicken semen cryopreservation and use for the restoration of rare genetic resources. Poult. Sci. 2019;98(1):447-455. DOI 10.3382/ps/pey360.

69. Thieu Ngoc Lan Phuong, Váradi E., Vegi B., Liptói K., Barna J. Comparison between low/programmable freezing and fast freezing protocols of Hungarian guinea fowl semen. Athens J. Nat. Formal Sci. 2014;1(3):175-183. DOI 10.13140/2.1.2727.2322.

70. Tonus C., Cloquette K., Ectors F., Piret J., Gillet L., Antoine N., Desmecht D., Vanderplasschen A., Waroux O., Grobet L. Long term-cultured and cryopreserved primordial germ cells from various chicken breeds retain high proliferative potential and gonadal colonisation competency. Reprod. Fertil. Dev. 2016;28:628-639.

71. Tonus C., Connan D., Waroux O., Vandenhove B., Wayet J., Gillet L., Desmecht D., Antoine N., Ectors F.J., Grobet L. Cryopreservation of chicken primordial germ cells by vitrification and slow freezing: a comparative study. Theriogenology. 2017;88:197-206. DOI 10.1016/j.theriogenology.2016.09.022.

72. Tselyutin K.V., Tour B.K. Artificial Insemination and Cryopreservation of Sperm (Roosters, Turkeys, Gander, Drakes). St. Peterburg, 2013. (in Russian)

73. Valcarce D.G., Carton-Garcia F., Riesco M.F., Herraez M.P., Robles V. Analysis of DNA damage after human sperm cryopreservation in genes crucial for fertilization and early embryo development. Andrology. 2013;1:723-730. DOI 10.1111/j.2047-2927.2013.00116.x.

74. van der Lavoir M., Diamond J., Leighton P., Mather-Love C., Heyer B., Bradshaw R., Kerchner A., Hooi L., Gessaro T., Swanberg S., Delany M., Etches R. Germline transmission of genetically modified primordial germ cells. Nature. 2006;441(7094):766-769.

75. Varadi E., Vegi B., Liptoi K., Barna J. Methods for cryopreservation of Guinea fowl sperm. PLoS One. 2013;8(4):e62759. DOI 10.1371/journal.pone.0062759.

76. Vilagran I., Castillo-Martín M., Prieto-Martínez N., Bonet S., Yeste M. Triosephosphate isomerase (TPI) and epididymal secretory glutathione peroxidase (GPX5) are markers for boar sperm quality. Anim. Reprod. Sci. 2016;165:22-30. DOI 10.1016/j.anireprosci.2015.12.001.

77. Vilagran I., Yeste M., Sancho S., Castillo J., Oliva R., Bonet S. Comparative analysis of boar seminal plasma proteome from different freezability ejaculates and identification of Fibronectin 1 as sperm freezability marker. Andrology. 2015;3(2):345-356. DOI 10.1111/andr.12009.

78. Wakayama S., Kamada Y., Yamanaka K., Kohda T., Suzuki H., Shimazu T., Tada M.N., Osada I., Nagamatsu A., Kamimura S., Nagatomo H., Mizutani E., Ishino F., Yano S., Wakayama T. Healthy offspring from freeze-dried mouse spermatozoa held on the International Space Station for 9 months. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2017; 14(23):5988-5993. DOI 10.1073/pnas.1701425114.

79. Wang S., Wang W., Xu Y., Tang M., Fang J., Sun H., Sun Y., Gu M., Liu Z., Zhang Z., Lin F., Wu T., Song N., Wang Z., Zhang W., Yin C. Proteomic characteristics of human sperm cryopreservation. Proteomics. 2014;14:298-310. DOI 10.1002/pmic.201300225.

80. Watson P.F. The causes of reduced fertility with cryopreserved semen. Anim. Reprod. Sci. 2000;60-61:481-492.

81. Wildt D. Genome resource banking for wildlife research, management, and conservation. ILAR J. 2000;41(4):228-234. DOI 10.1093/ilar.41.4.228.

82. Woelders H. Animal genetic resources conservation in the Netherlands and Europe: poultry perspective. Poult. Sci. 2006;85:216-222.

83. Wu Y., Guo L., Liu Z., Wei H., Zhou Y., Tan J., Peng J. Microelements in seminal and serum plasma are associated with fresh semen quality in Yorkshire boars. Theriogenology. 2019;132:88-94. DOI 10.1016/j.theriogenology.2019.04.002.


Просмотров: 61


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2500-0462 (Print)
ISSN 2500-3259 (Online)