Индекс метилирования генов DLK1 и MKRN3 при преждевременном половом созревании

Преждевременное половое созревание (ППС, OMIM 176400, 615346) – заболевание, которое вызвано преждевременной реактивацией гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. В определении сроков полового созревания ведущую роль играют генетические, эпигенетические и экологические факторы. В последние годы варианты в генах KISS1, KISS1R, MKRN3 и DLK1 были идентифицированы как генетические причины ППС.

Гены MKRN3 и DLK1 являются импринтированными, в связи с чем эпигенетические модификации, такие как метилирование ДНК, изменяющее экспрессию данных генов, также могут рассматриваться в качестве причины ППС. Цель настоящего исследования – определение индекса метилирования центров импринтинга генов DLK1 и MKRN3 у девочек с клинической картиной ППС. Анализ индекса метилирования центров импринтинга генов DLK1 и MKRN3 проводили в группе из 45 девочек (возраст 7.2 ± 1.9 года) с клинической картиной ППС и нормальным кариотипом методом таргетного массового параллельного секвенирования после обработки ДНК бисульфитом натрия. Контрольная группа состояла из девочек без ППС (n = 15, возраст 7.9 ± 1.6 года). Различий по возрасту между группами не выявлено (p > 0.8). Анализ индекса метилирования центров импринтинга генов DLK1 и MKRN3 не показал различий между пациентами с ППС и контрольной группой. Группа пациентов с изолированным адренархе имела повышенный индекс метилирования центра импринтинга гена MKRN3 (72 ± 7.84 против 56.92 ± 9.44 %, p = 0.005). В группе пациентов с центральным ППС 3.8 % пациентов имели пониженный индекс метилирования центра импринтинга гена DLK1 и 11.5 % – гена MKRN3. Таким образом, показано, что не только генетические варианты, но и нарушение индекса метилирования центров импринтинга генов DLK1 и MKRN3 могут быть причиной ППС.

1. Abi Habib W., Brioude F., Azzi S., Rossignol S., Linglart A., Sobrier M.-L., Giabicani É., Steunou V., Harbison M.D., Le Bouc Y., Netchine I. Transcriptional profiling at the DLK1/MEG3 domain explains clinical overlap between imprinting disorders. Sci Adv. 2019;5:e9425. doi 10.1126/sciadv.aau9425

2. Abreu A.P., Toro C.A., Song Y.B., Navarro V.M., Bosch M.A., Eren A., Liang J.N., Carroll R.S., Latronico A.C., Ronnekleiv O.K. MKRN3 inhibits the reproductive axis through actions in kisspeptin-expressing neurons. J Clin Invest. 2020;130(8):4486-4500. doi 10.1172/JCI136564

3. Alghamdi A. Precocious puberty: types, pathogenesis and updated management. Cures. 2023;15(10):e47485. doi 10.7759/cureus.47485

4. Bessa D.S., Maschietto M., Aylwin C.F., Canton A.P.-M., Brito V.N., Macedo D.B., Cunha-Silva M., … Netchine I., Krepischi A.C.V., Lomniczi A., Ojeda S.R., Latronico A.C. Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls. Clin Epigenetics. 2018; 10:e146. doi 10.1186/s13148-018-0581-1

5. Butler M.G. Imprinting disorders in humans: a review. Сurr Opin Pediatr. 2020;32(6):719-729. doi 10.1097/MOP.0000000000000965

6. Canton A.P.M., Steunou V., Sobrier M.-L., Montenegro L.R., Bessa D.S., Gomes L.G., Jorge A.A.L., Mendonca B.B., Brito V.N., Netchine I., Latronico A.C. Investigation of imprinting defects in MKRN3 and DLK1 in children with idiopathic central precocious puberty through specific DNA methylation analysis. J Endocr Soc. 2020;4(1):SUN-090.A426. doi 10.1210/jendso/bvaa046.847

7. Canton A.P.M., Krepischi A.C.V., Montenegro L.R., Costa S., Rosenberg C., Steunou V., Sobrier M.L., … Jorge A.A.L., Mendonca B.B., Netchine I., Brito V.N., Latronico A.C. Insights from the genetic characterization of central precocious puberty associated with multiple anomalies. Hum Reprod. 2021;36(2):506-518. doi 10.1093/humrep/deaa306

8. Chebotareva Yu.Yu., Petrov Yu.A., Rodina M.A. Some aspects of precocious puberty in preschool-age girls. Russian Journal of Woman and Child Health. 2022;5(3):215-222. doi 10.32364/2618-8430-2022-5-3-215-222 (in Russian)

9. Faienza M.F., Urbano F., Moscogiuri L.A., Chiarito M., De Santis S., Giordano P. Genetic, epigenetic and enviromental influencing factors on the regulation of precocious and delayed puberty. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:e1019468. doi 10.3389/fendo.2022.1019468

10. Fanis P., Morrou M., Tomazou M., Michailidou K., Spyrou G.M., Toumba M., Skordis N., Neocleous V., Phylactou L.A. Methylation status of hypothalamic Mkrn3 promoter across puberty. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:e1075341. doi 10.3389/fendo.2022.1075341

11. Gomes L.G., Cunha-Silva M., Crespo R.P., Ramos C.O., Montenegro L.R., Canton A., Lees M., … Baracat E.C., Jorge A.A.L., Mendonca B.B., Brito V.N., Latronico A.C. DLK1 is a novel link between reproduction and metabolism. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(6):2112-2120. doi 10.1210/jc.2018-02010

12. Kagami M., Mizuno S., Matsubara K., Nakabayashi K., Sano S., Fuke T., Fukami M., Ogata T. Epimutations of the IG-DMR and the MEG3-DMR at the 14q32.2 imprinted region in two patients with Silver-Russell syndrome-compatible phenotype. Eur J Hum Genet. 2015;23(8):1062-1067. doi 10.1038/ejhg.2014.234

13. Kagami M., Yanagisawa A., Ota M., Matsuoka K., Nakamura A., Matsubara K., Nakabayashi K., Takada S., Fukami M., Ogatac T. Temple syndrome in a patient with variably methylated CpGs at the primary MEG3/DLK1:IG-DMR and severely hypomethylated CpGs at the secondary MEG3:TSS-DMR. Clin Epigenetics. 2019;11(1):e42. doi 10.1186/s13148-019-0640-2

14. Li C., Lu W., Yang L., Li Z., Zhou X., Guo R., Wang J., … Wang W., Huang X., Li Y., Gao S., Hu R. MKRN3 regulates the epigenetic switch of mammalian puberty via ubiquitination of MBD3. Natl Sci Rev. 2020;7(3):671-685. doi 10.1093/nsr/nwaa023

15. Li C., Han T., Li Q., Zhang M., Guo R., Yang Y., Lu W., … Zhou V., Han Z., Li H., Wang F., Hu R. MKRN3-mediated ubiquitination of Poly(A)-binding proteins modulates the stability and translation of GNRH1 mRNA in mammalian puberty. Nucleic Acids Res. 2021; 49(7):3796-3813. doi 10.1093/nar/gkab155

16. Li L.C., Dahiya R. MethPrimer: designing primers for methylation PCRs. Bioinformatics. 2002;18(11):1427-1431. doi 10.1093/bio informatics/18.11.1427

17. Lomniczi A., Wright H., Castellano J.M., Matagne V., Toro C.A., Ramaswamy S., Plant T.M., Ojeda S.R. Epigenetic regulation of puberty via zinc finger protein-mediated transcriptional repression. Nat Commun. 2015;6:e10195. doi 10.1038/ncomms10195

18. Macedo D.B., Kaiser U.B. DLK1, Notch signaling and the timing of puberty. Semin Reprod Med. 2019;37(4):174-181. doi 10.1055/s-0039-3400963

19. Mackay D.J.G., Gazdagh G., Monk D., Brioude F., Giabicani E., Krzyzewska I.M., Kalish J.M., … Russo S., Tannorella P., Temple K.I., Õunap K., Tümer Z. Multi-locus imprinting disturbance (MLID): interim joint statement for clinical and molecular diagnosis. Clin Epigenetics. 2024;16:99. doi 10.1186/s13148-024-01713-y

20. Micangeli G., Paparella R., Tarani F., Menghi M., Ferraguti G., Carlomagno F., Spaziani M., Pucarelli I., Greco A., Fiore M. Clinical management and therapy of precocious puberty in the Sapienza university pediatrics hospital of Rome, Italy. Children (Basel). 2023; 10(10):e1672. doi 10.3390/children10101672

21. Monteagudo-Sánchez A., Hernandez M.J.R., Simon C., Burton A., Tenorio J., Lapunzina P., Clark S., … Kelsey G., López-Siguero J.P., de Nanclares G.P., Torres-Padilla M.E., Monk D. The role of ZFP57 and additional KRAB-zinc finger proteins in the maintenance of human imprinted methylation and multi-locus imprinting disturbances. Nucleic Acids Res. 2020;48(20):11394-11407. doi 10.1093/nar/gkaa837

22. Narusawa H., Ogawa T., Yagasaki H., Nagasaki K., Urakawa T., Saito T., Soneda S., … Naiki Y., Horikawa R., Ogata T., Fukami M., Kagami M. Comprehensive study on central precocious puberty: molecular and clinical analyses in 90 patients. J Clin Endocrinol Metab. 2024;26:e666. doi 10.1210/clinem/dgae666

23. Nicoara D.M., Scutca A.C., Mang N., Juganaru I., Munteanu A.I., Vitan L., Mărginean O. Central precocious puberty in Prader-Willi syndrome: a narrative review. Front Endocrinol (Lausanne). 2023; 14:e1150323. doi 10.3389/fendo.2023.1150323

24. Okae H., Chiba H., Hiura H., Hamada H., Sato A., Utsunomiya T., Kikuchi H., Yoshida H., Tanaka A., Suyama M., Arima T. Genomewide analysis of DNA methylation dynamics during early human development. PLoS Genet. 2014;10:e1004868. doi 10.1371/journal.pgen.1004868

25. Peterkova V.A., Alimova I.L., Bashnina E.B., Bezlepkina O.B., Bolotova N.V., Zubkova N.A., Kalinchenko N.Yu., … Maliev skiy O.A., Orlova E.M., Petryaykina E.E., Samsonova L.N., Taranushenko T.E. Clinical guidelines “Precocious puberty”. Problemy Endocrinologii = Problems of Endocrinology. 2021;67(5):84-103. doi 10.14341/probl12821 (in Russian)

26. Roberts S.A., Kaiser U.B. Genetic etiologies of central precocious puberty and the role of imprinted genes. Eur J Endocrinol. 2020; 183(4):107-117. doi 10.1530/EJE-20-0103

27. Sazhenova E.A., Vasilyev S.A., Rychkova L.V., Khramova E.E., Lebedev I.N. Genetics and epigenetics of precocious puberty. Russ J Genet. 2023;59(12):1277-1287. doi 10.1134/S1022795423120104

28. Shim Y.S., Lee H.S., Hwang J.S. Genetic factors in precocious puberty. Clin Exp Pediatr. 2022;65(4):172-181. doi 10.3345/cep.2021.00521

29. Tucci V., Isles A.R., Kelsey G., Ferguson-Smith A.C. Genomic imprinting and physiological processes in mammals. Cell. 2019;176(5): 952-965. doi 10.1016/j.cell.2019.01.043