Эволюция CpG-островов путем тандемных дупликаций


https://doi.org/10.18699/VJ16.198

Полный текст:


Аннотация

CG-богатые острова (далее CpG-острова; CpG-islands, или CGI) являются важными функциональными элементами генома позвоночных. В частности, они инициируют транскрипцию как промоторы в большинстве (>50 %) генов позвоночных, в ряде случаев двунаправленную, в силу самокомплементарности cg динуклеотидов; формируют глобальный ландшафт метилирования; выступают как «выключатель» транскрипции через метилирование. Вырожденная природа CpG-островов (смещенный cg-состав) предполагает увеличение вероятности тандемных повторов и палиндромов внутри CpG-острова. Данная работа посвящена идентификации тандемных дупликаций полных CpG-островов, т. е. мегамономеров длиной 400–5000 п. н., в геноме человека. Были найдены меж- и внутригенные тандемные дупликации CpG- островов. Найденные межгенные CGI дупликации опосредовались через CG-богатые субцентромерные и теломерные сателлиты, а также SINE элементы. Высокое сходство мономеров тандемов в отдельных случаях предполагает существование давления отбора на структуру таких локусов. Исследование контекста межгенных тандемных CGI повторов указывает на их возможную роль в выравнивании cg-состава в геномном сегменте. Найденные тандемные CGI были транскрипционно активными в широком диапазоне тканей и клеточных линий. Рассмотренный феномен кластерной организации CGI наиболее выражен при рассмотрении хромосомы 19, известной своим избытком сегментных дупликаций и генных экспансий. К уникальным геномным сегментам относится также мегасателлит DXZ4 на q плече хромосомы X, который также попадает в категорию CpG-островов, порожденных тандемными дупликациями.


Об авторах

В. Н. Бабенко
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Россия
Новосибирск, Россия


Ю. Л. Орлов
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Россия
Новосибирск, Россия


Ж. Т. Исакова
Научно-исследовательский институт молекулярной биологии и медицины при Национальном центре кардиологии и терапии им. Мирсаида Миррахимова при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Кыргызстан
Бишкек, Кыргызская Республика


Д. А. Антонов
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины»
Россия
Новосибирск, Россия


М. И. Воевода
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук» Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно- исследовательский институт терапии и профилактической медицины» Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Россия
Новосибирск, Россия


Список литературы

1. Anderson S.K. Probabilistic bidirectional promoter switches: noncoding RNA takes control. Mol. Ther. Nucl. Acids. 2014;3:e191.

2. Babenko V.N., Kosarev P.S., Vishnevsky O.V., Levitsky V.G., Basin V.V., Frolov A.S. Investigating extended regulatory regions of genomic DNA sequences. Bioinformatics. 1999;15(7-8):644-653.

3. Branciamore S., Chen Z.X., Riggs A.D., Rodin S.N. CpG island clusters and pro-epigenetic selection for CpGs in protein-coding exons of HOX and other transcription factors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010;107(35):15485-15490.

4. Chadwick B.P. DXZ4 chromatin adopts an opposing conformation to that of the surrounding chromosome and acquires a novel inactive X-specific role involving CTCF and antisense transcripts. Gen. Res. 2008;18:1259-1269. DOI 10.1101/gr.075713.107.

5. Darrow E.M., Chadwick B.P. A novel tRNA variable number tandem repeat at human chromosome 1q23.3 is implicated as a boundary element based on conservation of a CTCF motif in mouse. Nucl. Acids Res. 2014;42(10):6421-6435.

6. Das S., Chadwick B.P. Influence of repressive histone and DNA methylation upon D4Z4 transcription in non-myogenic cells. PLoS One. 2016;11(7):e0160022.DOI 10.1371/journal.pone.0160022.

7. Deaton A.M., Bird A. CpG islands and the regulation of transcription. Gen. Dev. 2011;25(10):1010-1022.

8. Epstein N.D., Karlsson S., O’Brien S., Modi W., Moulton A., Nienhuis A.W. A new moderately repetitive DNA sequence family of novel organization. Nucl. Acids Res. 1987;15:2327-2341.

9. Fenouil R., Cauchy P., Koch F., Descostes N., Cabeza J.Z., Innocenti C., Ferrier P., Spicuglia S., Gut M., Gut I., Andrau J.C. CpG islands and GC content dictate nucleosome depletion in a transcription- independent manner at mammalian promoters. Genome Res. 2012;22(12):2399-2408.

10. Gardiner-Garden M., Frommer M. CpG islands in vertebrate genomes. J. Mol. Biol. 1987;196:261-282.

11. Giacalone J., Friedes J., Francke U. A novel GC-rich human macrosatellite VNTR in Xq24 is differentially methylated on active and inactive X chromosomes. Nat. Genet. 1992;1(2):137-43.

12. Giannakakis A., Zhang J., Jenjaroenpun P., Nama S., Zainolabidin N., Aau M.Y., Yarmishyn A.A., Vaz C., Ivshina A.V., Grinchuk O.V., Voorhoeve M., Vardy L.A., Sampath P., Kuznetsov V.A., Kurochkin I.V., Guccione E. Contrasting expression patterns of coding and noncoding parts of the human genome upon oxidative stress. Sci. Rep. 2015;5:9737. DOI 10.1038/srep09737.

13. Grandi F.C., Rosser J.M., Newkirk S.J., Yin J., Jiang X., Xing Z., Whitmore L., Bashir S., Ivics Z., Izsvák Z., Ye P., Yu Y.E., An W. Retrotransposition creates sloping shores: a graded influence of hypomethylated CpG islands on flanking CpG sites. Genome Res. 2015; 25(8):1135-1146.

14. Grimwood J., Gordon L.A., Olsen A., Terry A., Schmutz J., Lamerdin J., … Stubbs L., Rokhsar D.S., Myers R.M., Rubin E.M., Lucas S.M. The DNA sequence and biology of human chromosome 19. Nature. 2004;428(6982):529-535.

15. Guo Y., Xu Q., Canzio D., Shou J., Li J., Gorkin D.U., Jung I., Wu H., Zhai Y., Tang Y., Lu Y., Wu Y., Jia Z., Li W., Zhang M.Q., Ren B., Krainer A.R., Maniatis T., Wu Q. CRISPR inversion of CTCF sites alters genome topology and enhancer/promoter function. Cell. 2015; 162(4):900-910. DOI 10.1016/j.cell.2015.07.038.

16. Haerter J.O., Lövkvist C., Dodd I.B., Sneppen K. Collaboration between CpG sites is needed for stable somatic inheritance of DNA methylation states. Nucl. Acids Res. 2014;42(4):2235-2244.

17. Hewitt J.E., Lyle R., Clark L.N., Valleley E.M., Wright T.J., Wijmenga C., van Deutekom J.C.T., Francis F., Sharpe P.T., Hofker M., Frants R.R., Williamson R. Analysis of the tandem repeat locus D4Z4 associated with facioscapulohumeral muscular dystrophy. Hum. Mol. Genet. 1994;3(8):1287-1295. DOI 10.1093/hmg/3.8.1287.

18. Horakova A.H., Moseley S.C., McLaughlin C.R., Tremblay D.C., Chadwick B.P. The macrosatellite DXZ4 mediates CTCF-dependent long-range intrachromosomal interactions on the human inactive X chromosome. Hum. Mol. Genet. 2012;21(20):4367-4377.

19. Illingworth R.S., Bird A.P. CpG islands – ‘a rough guide’. FEBS Lett. 2009;583(11):1713-20. DOI 10.1016/j.febslet.2009.04.012.

20. Kang J.Y., Song S.H., Yun J., Jeon M.S., Kim H.P., Han S.W., Kim T.Y. Disruption of CTCF/cohesin-mediated high-order chromatin structures by DNA methylation downregulates PTGS2 expression. Oncogene. 2015;34:5677-5684. DOI 10.1038/onc.2015.17.

21. Lukic S., Nicolas J.C., Levine A.J. The diversity of zinc-finger genes on human chromosome 19 provides an evolutionary mechanism for defense against inherited endogenous retroviruses. Cell Death Differ. 2014;21(3):381-387. DOI 10.1038/cdd.2013.150.

22. Nichols M.H., Corces V.G. A CTCF code for 3D genome architecture. Cell. 2015;162(4):703-705. DOI 10.1016/j.cell.2015.07.053.

23. Ong C.T., Corces V.G. CTCF: an architectural protein bridging genome topology and function. Nat. Rev. Genet. 2014;15(4):234-246.

24. Ottaviani A., Schluth-Bolard C., Gilson E., Magdinier F. D4Z4 as a prototype of CTCF and lamins-dependent insulator in human cells. Nucleus. 2010;1(1):30-36.

25. Qu Y., Lennartsson A., Gaidzik V.I., Deneberg S., Karimi M., Bengtzén S., Höglund M., Bullinger L., Döhner K., Lehmann S. Differential methylation in CN-AML preferentially targets non-CGI regions and is dictated by DNMT3A mutational status and associated with predominant hypomethylation of HOX genes. Epigenetics. 2014; 9(8):1108-1119.

26. Rao S.S., Huntley M.H., Durand N.C., Stamenova E.K., Bochkov I.D., Robinson J.T., Sanborn A.L., Machol I., Omer A.D., Lander E.S., Aiden E.L. A 3D map of the human genome at kilobase resolution reveals principles of chromatin looping. Cell. 2014;159(7):1665- 1680.

27. Sandoval J., Heyn H., Moran S., Serra-Musach J., Pujana M.A., Bibikova M., Esteller M. Validation of a DNA methylation microarray for 450,000 CpG sites in the human genome. Epigenetics. 2011; 6(6):692-702.

28. Schaap M., Lemmers R.J., Maassen R., van der Vliet P.J., Hoogerheide L.F., van Dijk H.K., Baştürk N., de Knijff P., van der Maarel S.M. Genome-wide analysis of macrosatellite repeat copy number variation in worldwide populations: evidence for differences and commonalities in size distributions and size restrictions. BMC Genomics. 2013;4(14):143. DOI 10.1186/1471-2164-14-143.

29. Smit A.F.A., Hubley R. RepeatModeler Open-1.0. 2008–2015. http://www.repeatmasker.org.

30. Sohn B.H., Park I.Y., Lee J.J., Yang S.J., Jang Y.J., Park K.C., Kim D.J., Lee D.C., Sohn H.A., Kim T.W., Yoo H.S., Choi J.Y., Bae Y.S., Yeom Y.I. Functional switching of transforming growth factor-beta1 signaling in liver cancer via epigenetic modulation of a single CpG site in tristetraprolin promoter. Gastroenterol. 2010;138:1898-1908.

31. Thijssen P.E., Balog J., Yao Z., Pham T.P., Tawil R., Tapscott S.J., van der Maarel S.M. DUX4 promotes transcription of FRG2 by directly activating its promoter in facioscapulohumeral muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2014;4:19. DOI 10.1186/2044-5040-4-19.

32. Treangen T.J., Salzberg S.L. Repetitive DNA and next-generation sequencing: computational challenges and solutions. Nat. Rev. Genet. 2012;13:36-46.

33. Tremblay D.C., Alexander G., Jr., Moseley S., Chadwick B.P. Expression, tandem repeat copy number variation and stability of four macrosatellite arrays in the human genome. BMC Genomics. 2010;15(11):632. DOI 10.1186/1471-2164-11-632.

34. Vavouri T., Lehner B. Human genes with CpG island promoters have a distinct transcription- associated chromatin organization. Genome Biol. 2012;13(11):R110.

35. Vinogradov A.E. Noncoding DNA, isochores and gene expression: nucleosome formation potential. Nucl. Acids Res. 2005;33(2):559-563.

36. Wang H., Maurano M.T., Qu H., Varley K.E., Gertz J., Pauli F., Lee K., Canfield T., Weaver M., Sandstrom R., Thurman R.E., Kaul R., Myers R.M., Stamatoyannopoulos J.A. Widespread plasticity in CTCF occupancy linked to DNA methylation. Gen. Res. 2012;22(9):1680-1688.

37. Warburton P.E., Hasson D., Guillem F., Lescale C., Jin X., Abrusan G. Analysis of the largest tandemly repeated DNA families in the human genome. BMC Genomics. 2008;9:533. DOI 10.1186/1471-2164-9-533.

38. Williams Z., Morozov P., Mihailovic A., Lin C., Puvvula P.K., Juranek S., Rosenwaks Z., Tuschl T. Discovery and characterization of piRNAs in the human fetal ovary. Cell Rep. 2015;13(4):854-863.

39. Wood E.J., Chin-Inmanu K., Jia H., Lipovich L. Sense-antisense gene pairs: sequence, transcription, and structure are not conserved between human and mouse. Front. Genet. 2013;4:183.

40. Zhang Y.Z., Sun S.C., Wu H.C., Fan Q.S., Song Y.J., Yu W., Jeanpierre M., Urtizberea J.A. Polymorphism of the D4Z4 locus associated with facioscapulohumeral muscular dystrophy 1A in Shanghai population. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi (=Chinese J. Med. Genetics). 2005;22(4):380-382.


Дополнительные файлы

Просмотров: 84

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2500-0462 (Print)
ISSN 2500-3259 (Online)