Preview

Вавиловский журнал генетики и селекции

Расширенный поиск

Генетический полиморфизм и сопутствующие факторы риска ишемического инсульта в монгольской популяции Китая

https://doi.org/10.18699/VJ17.275

Полный текст:

Аннотация

Ишемический инсульт, вызванный прерыванием потока крови в мозг, представляет серьезную медицинскую проблему, являясь фактором риска смерти и потери трудоспособности. Недавние исследования геномных ассоциаций (genome-wide association studies – GWAS) определили более 40 общих вариантов геномных последовательностей, связанных с ишемическим инсультом. Однако результаты не могут быть одинаково применимы для различных мировых популяций. В данной работе мы рассматриваем гипотезу о том, что население Северной Азии, живущее в суровых условиях окружающей среды, может иметь уникальный спектр генов риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Исследованы гены-кандидаты предрасположенности к ишемическому инсульту в популяции монголов Китая, которая не была изучена ранее. В исследование были включены в общей сложности 167 больных с инсультом и 176 здоровых лиц. Генотипирование выполнено с помощью секвенирования ампликонов. Обнаружена ассоциация развития ишемического инсульта с одиночными нуклеотидными полиморфизмами в генах NINJ2 (rs12425791) и ALDH2 (rs2238151), а также в межгенном участке rs9536591. Среди генов-кандидатов наибольший вклад в развитие инсульта вносит NINJ2 (rs12425791). Ген ALDH2 кодирует митохондриальный фермент альдегиддегидрогеназу, вовлеченную в оксидативный путь метаболизма алкоголя. Пол, возраст, индекс массы тела и высокое кровяное давление также могут быть факторами риска. Данная работа показала существующую гетерогенность между китайской и другими популяционными выборками. Наше исследование предлагает новый взгляд на взаимодействие генотипа и факторов окружающей среды при развитии ишемического инсульта в монгольском населении.

Об авторах

Ч. У
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


Х. У
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


Ю. Л. Орлов
Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет
Россия
Новосибирск


Г. Гегентана
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


В. Хуо
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


А. О. Брагин
Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия


Н. У
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо Колледж Северной Вирджинии, Вирджиния
Китай


С. Суялату
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


Ф. Жао
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


Ж. Жао
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


Л. Э. Табиханова
Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия


М. Чен
Отдел биоинформатики, Колледж естественных наук, Университет Чжецзян, Ханчжоу
Китай


Х. Бай
Национальный университет Внутренней Монголии, Тунляо
Китай


Список литературы

1. Adibhatla R.M., Hatcher J. Altered lipid metabolism in brain injury and disorders. Subcell Biochem. 2008;49:241-268. DOI 10.1007/978-1- 4020-8831-5_9.

2. Araki T., Milbrandt J. Ninjurin2, a novel homophilic adhesion molecule, is expressed in mature sensory and enteric neurons and promotes neurite outgrowth. J. Neurosci. 2000;20(1):187-195.

3. Bai H., Liu H., Suyalatu S., Guo X., Chu S., Chen Y., Lan T., Borjigin B., Orlov Y.L., Posukh O.L., Yang X., Guilan G., Osipova L.P., Wu Q., Narisu N. Association analysis of genetic variants with type 2 diabetes in a Mongolian population in China. J. Diabetes Res. 2015;613236. DOI 10.1155/2015/613236.

4. Barker D.J., Lackland D.T. Prenatal influences on stroke mortality in England and Wales. Stroke. 2003;34(7):1598-1602.

5. Bellenguez C., Bevan S., Gschwendtner A., Spencer C.C., Burgess A.I., Pirinen M., Jackson C.A., Traylor M., Strange A., Su Z., Band G., Syme P.D., Malik R., Pera J., Norrving B., Lemmens R., Freeman C., Schanz R., James T., Poole D., Murphy L., Segal H., Cortellini L., Cheng Y.C., Woo D., Nalls M.A., Müller-Myhsok B., Meisinger C., Seedorf U., Ross-Adams H., Boonen S., WlochKopec D., Valant V., Slark J., Furie K., Delavaran H., Langford C., Deloukas P., Edkins S., Hunt S., Gray E., Dronov S., Peltonen L., Gretarsdottir S., Thorleifsson G., Thorsteinsdottir U., Stefansson K., Boncoraglio G.B., Parati E.A., Attia J., Holliday E., Levi C., Franzosi M.G., Goel A., Helgadottir A., Blackwell J.M., Bramon E., Brown M.A., Casas J.P., Corvin A., Duncanson A., Jankowski J., Mathew C.G., Palmer C.N., Plomin R., Rautanen A., Sawcer S.J., Trembath R.C., Viswanathan A.C., Wood N.W., Worrall B.B., Kittner S.J., Mitchell B.D., Kissela B., Meschia J.F., Thijs V., Lindgren A., Macleod M.J., Slowik A., Walters M., Rosand J., Sharma P., Farrall M., Sudlow C.L., Rothwell P.M., Dichgans M., Donnelly P., Markus H.S. Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke. Nat. Genet. 2012;44(3):328-333. DOI 10.1038/ng.1081.

6. Black H.R., Elliott W.J., Neaton J.D., Grandits G., Grambsch P., Grimm R.H., Jr., Hansson L., Lacoucière Y., Muller J., Sleight P., Weber M.A., White W.B., Williams G., Wittes J., Zanchetti A., Fakouhi T.D., Anders R.J. Baseline characteristics and early blood pressure control in the CONVINCE trial. Hypertension. 2001;37(1): 12-18.

7. Brown R., Whisnant J.P., Sicks J., O’Fallon W.M., Wiebers D.O. Stroke incidence, prevalence, and survival: secular trends in Rochester, Minnesota, through 1989. Stroke. 1996;27(3):373-380.

8. Burt V.L., Whelton P., Roccella E.J., Brown C., Cutler J.A., Higgins M., Horan M.J., Labarthe D. Prevalence of hypertension in the US adult population results from the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988–1991. Hypertension. 1995;25(3):305- 313.

9. Chen C.C., Yin S.J. Alcohol abuse and related factors in Asia. Int. Rev. Psychiatry. 2008;20(5):425-433. DOI 10.1080/09540260802344075.

10. Chen K., Xiao Z., Hou S., Zhao R.T., Liu Y.F., Dou H.D., Li G.P., Tao X.M., Li F., Zhou W.Y., Qiu C.C. Strong association between the NINJ2 gene polymorphism and the susceptibility of stroke in Chinese Han population in Fangshan district. Beijing Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = J. Peking Univ. Health Sci. 2010;42(5):498-502.

11. Cochrane J., Chen H., Conigrave K.M., Hao W. Alcohol use in China. Alcohol & Alcoholism. 2003;38(6):537-542.

12. Crabb D.W. Biological markers for increased risk of alcoholism and for quantitation of alcohol consumption. J. Clin. Invest. 1990;85(2):311- 315. DOI 10.1172/JCI114439.

13. Dichgans M. Genetics of ischaemic stroke. Lancet Neurology. 2007; 6(2):149-161. DOI 10.1016/S1474-4422(07)70028-5.

14. Ding H., Tu X., Xu Y., Xu C., Wang X., Cui G., Bao X., Hui R., Wang Q.K., Wang D.W. No evidence for association of 12p13 SNPs rs11833579 and rs12425791 within NINJ2 gene with ischemic stroke in Chinese Han population. Atherosclerosis. 2011;216(2):381-382. DOI 10.1016/j.atherosclerosis.2011.02.005.

15. Fields L.E., Burt V.L., Cutler J.A., Hughes J., Roccella E.J., Sorlie P. The burden of adult hypertension in the United States 1999 to 2000 a rising tide. Hypertension. 2004;44(4):398-404. DOI 10.1161/01. HYP.0000142248.54761.56.

16. Gill J.S., Shipley M.J., Tsementzis S.A., Hornby R.S., Gill S.K., Hitchcock E.R., Beevers D.G. Alcohol consumption – a risk factor for hemorrhagic and non-hemorrhagic stroke. Am. J. Medicine. 1991; 90(1):489-497.

17. Gill J.S., Zezulka A.V., Shipley M.J., Gill S.K., Beevers D.G. Stroke and alcohol consumption. N. Engl. J. Med. 1986;315(17):1041- 1046. DOI 10.1056/NEJM198610233151701.

18. Goldstein L.B., Adams R., Alberts M.J., Appel L.J., Brass L.M., Bushnell C.D., Culebras A., DeGraba T.J., Gorelick P.B., Guyton J.R., Hart R.G., Howard G., Kelly-Hayes M., Nixon J.V., Sacco R.L. Primary prevention of ischemic stroke: A guideline. Stroke. 2006; 37(6):1583-1633. DOI 10.1161/01.STR.0000223048.70103.F1.

19. Gorelick P.B. Cerebrovascular disease in African Americans. Stroke. 1998;29(12):2656-2564.

20. Gu J.Y., Li L.W. ALDH2 Glu504Lys polymorphism and susceptibility to coronary artery disease and myocardial infarction in East Asians: a meta-analysis. Arch. Med. Res. 2014;45(1):76-83. DOI 10.1016/j. arcmed.2013.10.002.

21. Gu L., Su L., Chen Q., Xie J., Yan Y., Wu G., Tan J., Liang B., Dou W., Chen W., Wu P., Wang J., Tang N. Association between the singlenucleotide polymorphism rs12425791 and ischemic stroke in Chinese populations: new data and meta-analysis. Int. J. Neurosci. 2013;123(6):359-365. DOI 10.3109/00207454.2012.761217.

22. Hasi T., Hao L., Yang L., Su X.L. Acetaldehyde dehydrogenase 2 SNP rs671 and susceptibility to essential hypertension in Mongolians: a case control study. Genet. Mol. Res. 2011;10(1):537-543. DOI 10.4238/vol10-1gmr1056.

23. Hassan A., Markus H.S. Genetics and ischaemic stroke. Brain. 2000; 123(9):1784-1812. DOI http://dx.doi.org/10.1093/brain/123.9.1784.

24. Hempel J., Höög J.O., Jörnvall H. Mitochondrial aldehyde dehydrogenase: Homology of putative targeting sequence to that of carbamyl phosphate synthetase I revealed by correlation of cDNA and protein data. FEBS Lett. 1987;222(1):95-98.

25. Hillbom M., Numminen H., Juvela S. Recent heavy drinking of alcohol and embolic stroke. Stroke. 1999;30(11):2307-2312.

26. Hu N., Zhang Y., Nair S., Culver B.W., Ren J. Contribution of ALDH2 polymorphism to alcoholism-associated hypertension. Recent Patents on Endocrine, Metabolic & Immune Drug Discovery. 2014; 8(3):180-185(6).

27. Huriletemuer H., Zhang C., Niu G., Zhao S., Hurile H. Gene polymorphisms and related risk factors in Mongolian hypertensive stroke patients. Neurosciences. 2010;15(3):184-189.

28. Ignatieva E.V., Podkolodnaya O.A., Orlov Y.L., Vasiliev G.V., Kolchanov N.A. [Regulatory Genomics: Integrated Experimental and Computer Approaches]. Genetika = Genetics (Moscow). 2015;51(4):409- 429. DOI 10.7868/S0016675815040062. (in Russian)

29. Ikram M.A., Seshadri S., Bis J.C., Fornage M., DeStefano A.L., Aulchenko Y.S., Debette S., Lumley T., Folsom A.R., van den Herik E.G., Bos M.J., Beiser A., Cushman M., Launer L.J., Shahar E., Struchalin M., Du Y., Glazer N.L., Rosamond W.D., Rivadeneira F., Kelly-Hayes M., Lopez O.L., Coresh J., Hofman A., DeCarli C., Heckbert S.R., Koudstaal P.J., Yang Q., Smith N.L., Kase C.S., Rice K., Haritunians T., Roks G., de Kort P.L., Taylor K.D., de Lau L.M., Oostra B.A., Uitterlinden A.G., Rotter J.I., Boerwinkle E., Psaty B.M., Mosley T.H., van Duijn C.M., Breteler M.M., Longstreth W.T., Jr., Wolf P.A. Genomewide association studies of stroke. N. Engl. J. Med. 2009;360(17):1718-1728. DOI 10.1056/ NEJMoa0900094.

30. Izzo J.L., Black H.R., Goodfriend T.L. (Eds.). Hypertension Primer. The Essentials of High Blood Pressure. Third ed. From the Council on High Blood Pressure Research, Am. Heart Assoc. Lippincott Williams & Wilkins, 2003.

31. Klatsky A.L., Armstrong M.A., Friedman G.D., Sidney S. Alcohol drinking and risk of hospitalization for ischemic stroke. Am. J. Cardiol. 2001;88(6):703-706.

32. Komitopoulou A., Platokouki H., Kapsimali Z., Pergantou H., Adamtziki E., Aronis S. Mutations and polymorphisms in genes affecting hemostasis proteins and homocysteine metabolism in children with arterial ischemic stroke. Cerebrovasc. Dis. 2006;22(1):13-20. DOI 10.1159/000092332.

33. Krupinski J., Kaluza J., Kumar P., Kumar S., Wang J.M. Role of angiogenesis in patients with cerebral ischemic stroke. Stroke. 1994;25(9):1794-1798.

34. Kurth T., Gaziano J.M., Berger K., Kase C.S., Rexrode K.M., Cook N.R., Buring J.E., Manson J.E. Body mass index and the risk of stroke in men. Arch. Intern. Med. 2002;162(22):2557-2562.

35. Lai C.L., Liu M.T., Yin S.J., Lee J.T., Lu C.C., Peng G.S. Heavy binge drinking may increase risk of stroke in nonalcoholic hypertensives carrying variant ALDH2*2 gene allele. Acta Neurol. Taiwan. 2012; 21(1):39-43.

36. Lai S.M., Alter M., Friday G., Sobel E. A multifactorial analysis of risk factors for recurrence of ischemic stroke. Stroke. 1994;25(5):958-962.

37. Lewington S., Clarke R., Qizilbash N., Peto R., Collins R. et al. (Prospective Studies Collaboration). Age-specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta-analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. Lancet. 2002; 360(9349):1903-1913.

38. Li B.H., Zhang L.L., Yin Y.W., Pi Y., Guo L., Yang Q.W., Gao C.Y., Fang C.Q., Wang J.Z., Li J.C. Association between 12p13 SNPs rs11833579/rs12425791 near NINJ2 gene and ischemic stroke in East Asian population: evidence from a meta-analysis. J. Neurol. Sci. 2012;316(1):116-121. DOI 10.1016/j.jns.2012.01.010.

39. Li H., Durbin R. Fast and accurate short read alignment with BurrowsWheeler transform. Bioinformatics. 2009;25(14):1754-1760. DOI 10.1093/bioinformatics/btp324.

40. Li H., Handsaker B., Wysoker A., Fennell T., Ruan J., Homer N., Marth G., Abecasis G., Durbin R., 1000 Genome Project Data Processing Subgroup. The Sequence Alignment/Map Format and SAMtools. Bioinformatics. 2009;25(16):2078-2079. DOI 10.1093/bioinformatics/btp352.

41. Lian G., Yan Y., Jianxiong L., Juanjuan X., Qing C., Guangliang W., Li S. The rs11833579 and rs12425791 polymorphisms and risk of ischemic stroke in an Asian population: a meta-analysis. Thromb. Res. 2012;130(3):e95-e102. DOI 10.1016/j.thromres.2012.06.014.

42. Lindsberg P.J., Grau A.J. Inflammation and infections as risk factors for ischemic stroke. Stroke. 2003;34(10):2518-2532. DOI 10.1161/01. STR.0000089015.51603.CC.

43. Matar N.M., Brown W.M., Scholz S., Simón-Sánchez J., Fung H.C., Hernandez D., Gibbs J.R., De Vrieze F.W., Crews C., Britton A., Langefeld C.D., Brott T.G., Brown R.D., Jr., Worrall B.B., Frankel M., Silliman S., Case L.D., Singleton A., Hardy J.A., Rich S.S., Meschia J.F. A genome-wide genotyping study in patients with ischaemic stroke: initial analysis and data release. Lancet Neurol. 2007;6(5):414-420. DOI 10.1016/S1474-4422(07)70081-9.

44. Mazzaglia G., Britton A.R., Altmann D.R., Chenet L. Exploring the relationship between alcohol consumption and non-fatal or fatal stroke: a systematic review. Addiction. 2001;96(12):1743-1756. DOI 10.1080/09652140120089490.

45. Mizuno Y., Harada E., Morita S., Kinoshita K., Hayashida M., Shono M., Morikawa Y., Murohara T., Nakayama M., Yoshimura M., Yasue H. East Asian variant of aldehyde dehydrogenase 2 is associated with coronary spastic angina: possible roles of reactive aldehydes and implications of alcohol flushing syndrome. Circulation. 2015;131(19):1665-1673. DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.114. 013120.

46. Morozova M.V., Popova N.K. Effect of alcohol in combination with stress in the prenatal period on adult mice behaviour. Rossiyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I.M. Sechenova = I.M. Sechenov Physiological Journal. 2010;96(11):1114-1121. (in Russian)

47. Mozaffarian D., Benjamin E.J., Go A.S., Arnett D.K., Blaha M.J., Cushman M., Das S.R., de Ferranti S., Després J.P., Fullerton H.J., Howard V.J., Huffman M.D., Isasi C.R., Jiménez M.C., Judd S.E., Kissela B.M., Lichtman J.H., Lisabeth L.D., Liu S., Mackey R.H., Magid D.J., McGuire D.K., Mohler E.R. 3rd, Moy C.S., Muntner P., Mussolino M.E., Nasir K., Neumar R.W., Nichol G., Palaniappan L., Pandey D.K., Reeves M.J., Rodriguez C.J., Rosamond W., Sorlie P.D., Stein J., Towfighi A., Turan T.N., Virani S.S., Woo D., Yeh R.W., Turner M.B. Heart Disease and Stroke Statistics–2016 Update: A Report from the American Heart Association. Circulation. 2016;133(4):447-454. DOI 10.1161/CIR.0000000000000366.

48. Muglia P., Tozzi F., Galwey N.W., Francks C., Upmanyu R., Kong X.Q., Antoniades A., Domenici E., Perry J., Rothen S., Vandeleur C.L., Mooser V., Waeber G., Vollenweider P., Preisig M., Lucae S., Müller-Myhsok B., Holsboer F., Middleton L.T., Roses A.D. Genomewide association study of recurrent major depressive disorder in two European case-control cohorts. Mol. Psychiatry. 2010;15(6):589- 601. DOI 10.1038/mp.2008.131.

49. Nabodita K., Sher A. Genes, genetics, and environment in type 2 diabetes: Implication in personalized medicine. DNA and Cell Biology. 2016;35(1):1-12. DOI 10.1089/dna.2015.2883.

50. Ong K.L., Cheung B.M., Man Y.B., Lau C.P., Lam K.S. Prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension among United States adults 1999–2004. Hypertension. 2007;49(1):69-75. DOI 10.1161/01.HYP.0000252676.46043.18.

51. Orlov Y.L. Computer-assisted study of the regulation of eukaryotic gene transcription on the base of data on chromatin sequencing and immunoprecipitation. Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii = Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2014;18(1):193- 206. (in Russian)

52. Orlov Y.L., Baranova A.V., Markel A.L. Computational models in genetics at BGRSSB-2016: introductory note. BMC Genetics. 2016; 17(3):465. DOI 10.1186/s12863-016-0465-3.

53. Rexrode K.M., Hennekens C.H., Willett W.C., Colditz G.A., Stampfer M.J., Rich-Edwards J.W., Speizer F.E., Manson J.E. A prospective study of body mass index, weight change, and risk of stroke in women. JAMA. 1997;277(19):1539-1545.

54. Rubattu S., Di Angelantonio E., Stanzione R., Zanda B., Evangelista A., Pirisi A., De Paolis P., Cota L., Brunetti E., Volpe M. Gene polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system and the risk of ischemic stroke: a role of the A1166C/AT1 gene variant. J. Hypertens. 2004;22(11):2129-2134.

55. Sacco R.L., Boden-Albala B., Gan R., Chen X., Kargman D.E., Shea S., Paik M.C., Hauser W.A. Stroke incidence among white, black, and Hispanic residents of an urban community the Northern Manhattan Stroke Study. Am. J. Epidemiol. 1998;147(3):259-268.

56. Shi J., Levinson D.F., Duan J., Sanders A.R., Zheng Y., Pe’er I., Dudbridge F., Holmans P.A., Whittemore A.S., Mowry B.J., Olincy A., Amin F., Cloninger C.R., Silverman J.M., Buccola N.G., Byerley W.F., Black D.W., Crowe R.R., Oksenberg J.R., Mirel D.B., Kendler K.S., Freedman R., Gejman P.V. Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia. Nature. 2009; 460(7256):753-757. DOI 10.1038/nature08192.

57. Smith M. Genetics of human alcohol and aldehyde dehydrogenases. Adv. Hum. Genet. 1986;15:249-290. Song Y.-M., Sung J., Smith G.D., EbrahimS. Body mass index and ischemic and hemorrhagic stroke: A prospective study in Korean men. Stroke. 2004;35(4):831-836. DOI 10.1161/01.STR.0000119386.22691.1C.

58. Tiis R.P., Osipova L.P., ChurkinaT.V., Tabikhanova L.E., Lichman D.V., Voronina E.N., Filipenko M.L. The ILE462VAL polymorphism of the cytochrome P450 CYP1A1 gene among Tundra Nenets in Yamalo-Nenets Autonomous Okrug, Nganasans in the Taimyr Peninsula and Russians in Siberia. Vavilovskii Zhurnal Genetiki i Selektsii = Vavilov Journal of Genetics and Breeding. 2016;20(1):16-22. DOI 10.18699/VJ16.102. (in Russian)

59. Tong Y., Zhang Y., Zhang R., Geng Y., Lin L., Wang Z., Liu J., Li X., Cao Z., Xu J., Chai Y., Fan H., Hu F.B., Lu Z., Cheng J. Association between two key SNPs on chromosome 12p13 and ischemic stroke in Chinese Han population. Pharmacogenet. Genom. 2011;21(9):572- 578. DOI 10.1097/FPC.0b013e32834911d0.

60. Wan X.H., Li S.J., Cheng P., Zhang Q., Yang X.C., Zhong G.Z., Hu W.L., Jin L., Wang X.F. NINJ2 polymorphism is associated with ischemic stroke in Chinese Han population. J. Neurol. Sci. 2011; 308(1):67-71. DOI 10.1016/j.jns.2011.06.011.

61. Wang Y., Mi J., Shan X.Y., Wang Q.J., Ge K.Y. China facing an obesity epidemic and the consequences? The trends in obesity and chronic disease in China. Int. J. Obesity (Lond). 2007;31(1):177-188. DOI 10.1038/sj.ijo.0803354.

62. Wang Y., Zhang Y., Zhang J., Tang X., Qian Y., Gao P., Zhu D. Association of a functional single-nucleotide polymorphism in the ALDH2 gene with essential hypertension depends on drinking behavior in a Chinese Han population. J. Hum. Hypertens. 2013;27(3):181-186. DOI 10.1038/jhh.2012.15.

63. Whelton P.K., He J., Appel L.J., Cutler J.A., Havas S., Kotchen T.A., Roccella E.J., Stout R., Vallbona C., Winston M.C., Karimbakas J. Primary prevention of hypertension: clinical and public health advisory from the National High Blood Pressure Education Program. JAMA. 2002;288(15):1882-1888. DOI 10.1001/jama.288.15.1882.

64. Wolf P.A., D’Agostino R.B., O’Neal M.A., Sytkowski P., Kase C.S., Belanger A.J., Kannel W.B. Secular trends in stroke incidence and mortality. The Framingham Study. Stroke. 1992;23(11):1551-1555.

65. Xie J.J., Gu L., Chen Q., Wu G.L., Yan Y., Su L. Correlation study on 12p13 single nucleotide polymorphism rs12425791 and Chinese medical syndrome types in ischemic stroke patients of the Han nationality. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi = Chinese J. Integrated Traditional and Western Medicine. 2013;33(1):47-50.

66. Yao C.T., Cheng C.A., Wang H.K., Chiu S.W., Chen Y.C., Wang M.F., Yin S.J., Peng G.S. The role of ALDH2 and ADH1B polymorphism in alcohol consumption and stroke in Han Chinese. Hum. Genomics. 2011;5(6):569-576.

67. Yokoyama A., Mizukami T., Matsui T., Yokoyama T., Kimura M., Matsushita S., Higuchi S., Maruyama K. Genetic polymorphisms of alcohol dehydrogenase-1B and aldehyde dehydrogenase-2 and liver cirrhosis, chronic calcific pancreatitis, diabetes mellitus, and hypertension among Japanese alcoholic men. Alcohol.: Clin. Exp. Res. 2013;37(8):1391-1401. DOI 10.1111/acer.12108.

68. Zhang Z., Xu G., Wei Y., Zhu W., Fan X., Liu X. Impact of chromosome 12p13 variants on ischemic stroke risk. Int. J. Neurosci. 2016; 126(9):856-862. DOI 10.3109/00207454.2015.1079710.


Просмотров: 179


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2500-0462 (Print)
ISSN 2500-3259 (Online)