Экспрессия генов системы катехоламинов в среднем мозге и реакция престимульного торможения у крыс с генетической кататонией
https://doi.org/10.18699/VJ17.296
Аннотация
В Институте цитологии и генетики СО РАН путем селекции на усиление реакции пассивно-оборонительного застывания в ответ на стрессорный стимул создана линия крыс ГК (от слов «генетическая» и «кататония»). Ранее было показано, что крысы линии ГК имеют ряд биохимических и поведенческих особенностей, гомологичных соответствующим характеристикам у больных шизофренией и депрессией. Реакцию престимульного торможения (PPI) рассматривают в качестве показателя, снижение которого может свидетельствовать о наличии психопатологии, в частности шизофрении. Исследования показывают, что норадренергическая система мозга влияет на проявление PPI через активацию центральных альфа-адренорецепторов. Известна также связь PPI с экспрессией катехол-О-метилтрансферазы. Целью работы было исследование реакции престимульного торможения у крыс инбредной линии ГК как гипотетической модели шизофренной патологии и изучение связи реакции престимульного торможения у крыс ГК с экспрессией мРНК генов тирозингидроксилазы, катехол-О-метилтрансферазы, альфа1А- и альфа2А-адренорецепторов в среднем мозге. Впервые выявлено снижение реакции престимульного торможения у крыс линии ГК по сравнению с крысами линии WAG при силе престимула как 75, так и 85 дБ, что может указывать на нарушение процесса фильтрации сенсомоторной информации в ЦНС у крыс линии ГК. Методом ПЦР в реальном времени показано снижение уровня экспрессии мРНК гена Adra1A у интактных крыс с ГК по сравнению с контрольными крысами линии WAG. Корреляционных взаимосвязей между экспрессией мРНК генов Adra1A, Adra2A, Th, Comt в среднем мозге и реакцией престимульного торможения у крыс линии ГК не обнаружено. Сниженная реакция престимульного торможения у крыс линии ГК свидетельствует в пользу функционального сходства линии как предполагаемой генетической модели шизофренной психопатологии с прототипом.
Об авторах
М. А. РязановаРоссия
Новосибирск.
О. И. Прокудина
Россия
Новосибирск.
В. С. Плеканчук
Россия
Екатеринбург.
Т. А. Алехина
Россия
Новосибирск.
Список литературы
1. Alekhina T.A., Gilinsky M.A., Kolpakov V.G. Catecholamines level in the brain of rats with a genetic predisposition to catatonia. Biogenic Amines. 1994;10(5):443-449.
2. Alsene K.M., Carasso B.S., Connors E.E., Bakshi V.P. Disruption of prepulse inhibition after stimulation of central but not peripheral a-1 adrenergic receptors. Neuropsychopharmacology. 2006;31(10):2150-2161. DOI 10.1038/sj.npp.1300989.
3. Barykina N.N., Alekhina T.A., Chuguy V.F., Petrenko O.I., Popova N.K., Kolpakov V.G. Negative correlation between cataleptic freezing and prepulse inhibition of the startle reflex in rats. Rossiy-skiy fiziologicheskiy zhurnal im. I.M. Sechenova = I.M. Sechenov Physiological Journal. 2002;88(11):1388-1393. (in Russian)
4. Barykina N.N., Chepkasov I.L., Alekhina T.A., Kolpakov V.G. Breeding of Wistar rats for predesposition to catalepsy. Genetika = Genetics (Moscow). 1983;19(12):2014-2021. (in Russian)
5. Carasso B.S., Bakshi V.P., Geyer M.A. Disruption in prepulse inhibition after alpha-1 adrenoceptor stimulation in rats. Neuropharmacology. 1998;37(3):401-404. https://doi.org/10.1016/S0028-3908(98) 00051-3.
6. Doze V.A., Handel E.M., Jensen K.A., Darsie B., Luger E.J., Hasel-ton J.R., Talbot J.N., Rorabaugh B.R. Alpha(1A)- and alpha(1B)-adrenergic receptors differentially modulate antidepressant-like behavior in the mouse. Brain Res. 2009;1285:148-157. DOI 10.1016/j.brainres.2009.06.035.
7. Ellenbroek B.A., Geyer M.A., Cools A.R. The behavior of APO-SUS rats in animal models with construct validity for schizophrenia. J. Neurosci. 1995;15(11):7604-7611. DOI 0270-6474/95/157604-08$05.00/O.
8. Hoffman H.S., Wible B.L. Role of weak signals in acoustic startle. J. Acoust. Soc. Am. 1970;47:489-497. DOI 10.1121/1.1911919.
9. Hohnadel E., Bouchard K., Terry A.V. Galantamine and donepezil attenuate pharmacologically induced deficits in prepulse inhibition in rats. Neuropharmacology. 2007;52(2):542-551. DOI 10.1016/j.neu-ropharm.2006.08.025.
10. Joober R., Boksa P., Benkelfat C., Rouleau G. Genetics of schizophrenia: from animal models to clinical studies. J. Psychiatry Neurosci. 2002;27(5):336-347.
11. Kolpakov V.G., Kulikov A.V., Alekhina T.A., Chuguy V.F., Petrenko O.I., Barykina N.N. Catatonia or depression: The GC rat strain as an animal model of psychopathology. Genetika = Genetics (Moscow). 2004;40(6):827-834. DOI 10.1023/B:RUGE.0000033315.79449.d4. (in Russian)
12. Kvetnansky R., Sabban E.L., Palkovits M. Catecholaminergic systems in stress: structural and molecular genetic approaches. Physiol. Rev. 2009;89(2):535-606. DOI 10.1152/physrev.00042.2006.
13. Le Pen G., Moreau J.L. Disruption of prepulse inhibition of startle reflex in a neurodevelopmental model of schizophrenia: reversal by clozapine, olanzapine and risperidone but not by haloperidol. Neuropsychopharmacology. 2002;27(1):1-11. DOI 10.1016/S0893-133X(01)00383-9.
14. Lehmann J., Pryce C.R., Feldon J. Sex differences in the acoustic startle response and prepulse inhibition in Wistar rats. Behav. Brain Res. 1999;104(1-2):113-117. DOI 10.1016/S0166-4328(99)00058-3.
15. Li L., Du Y., Li N., Wu X., Wu Y. Top-down modulation of prepulse inhibition of the startle reflex in humans and rats. Neurosci. Biobehav. Rev. 2009;33(8):1157-1167. DOI 10.1016/j.neubiorev.2009.02.001.
16. Li L., Korngut L.M., Frost B.J., Beninger R.J. Prepulse inhibition following lesions of the inferior colliculus: prepulse intensity functions. Physiol. Behav. 1998;65(1):133-139. DOI 10.1016/S0031-9384(98)00143-7.
17. Martinez-Gras I., Rubio G., del Manzano B.A., Rodriguez-Jimenez R., Garcia-Sanchez F., Bagney A., Leza J.C., Borrell J. The relationship between prepulse inhibition and general psychopathology in patients with schizophrenia treated with long-acting risperidone. Schizophr. Res. 2009;115(2-3):215-221. DOI 10.1016/j.schres.2009.09.035.
18. Perry W., Minassian A., Lopez B., Maron L., Lincoln A. Sensorimotor gating deficits in adults with autism. Biol. Psychiatry. 2007;61(4): 482-486. DOI 10.1016/j.biopsych.2005.09.025.
19. Popova N.K., Barykina N.N., Alekhina T.A., Naumenko K.S., Kulikov A.V. Effects of 5-HT2-receptor blockade on the startle reflex and its prespulse inhibition in different mouse and rats strains. Ros-siyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I.M. Sechenova = I.M. Seche-nov Physiological Journal. 1999;85(6):857-864. (in Russian)
20. Powell S.B., Zhou X., Geyer M.A. Prepulse inhibition and genetic mouse models of schizophrenia. Behav. Brain Res. 2009;204(2):282-294. DOI 10.1016/j.bbr.2009.04.021.
21. Rohleder C., Jung F., Mertgens H., Wiedermann D., Sue M., Neumaier B., Graf R., Leweke F.M., Endepols H. Neural correlates of sensorimotor gating: a metabolic positron emission tomography study in awake rats. Front. Behav. Neurosci. 2014;8:178. DOI 10.3389/fnbeh.2014.00178.
22. Ryazanova M.A., Fedoseeva L.A., Ershov N.I., Efimov V.M., Mar-kel A.L., Redina O.E. The gene-expression profile of renal medulla in ISIAH rats with inherited stress-induced arterial hypertension. BMC Genet. 2016;17(3):166-173. DOI 10.1186/s12863-016-0462-6.
23. Ryazanova M.A., Igonina T.N., Alekhina T.A., Prokudina O.I. The increase in the proportion of nervous animals among those bred for catatonia: The participation of central adrenergic receptors in catatonic reactions. Genetika = Genetics (Moscow). 2012;48(11):1-8. DOI 10.1134/S1022795412100092. (in Russian)
24. Shishkina G.T., Kalinina T.S., Popova N.K., Dygalo N.N. Influence of neonatal short-term reduction in brainstem alpha2A-adrenergic receptors on receptor ontogenesis, acoustic startle reflex, and prepulse inhibition in rats. Behav. Neurosci. 2004;118(6):1285-1292. DOI 10.1037/0735-7044.118.6.1285.
25. Stone E.A., Grunewald G.L., Lin Y., Ahsan R., Rosengarten H., Kramer H.K., Quartermain D. Role of epinephrine stimulation of CNS al-adrenoceptors in motor activity in mice. Synapse. 2003a;49:67-76. DOI 10.1002/syn.10212.
26. Stone E.A., Lin Y., Quartermain D. Immobility from administration of the al-adrenergic antagonist, terazosin, in the IVth ventricle in rats. Neurosci. Lett. 2003b;353:231-233. DOI 10.1016/j.neulet. 2003.09.033.
27. Stone E.A., Quartermain D. Alpha-1-noradrenergic neurotransmission, corticosterone, and behavioral depression. Biol. Psychiatry. 1999; 46:1287-1300. DOI 10.1016/S0006-3223(99)00234-6.
28. Stone E.A., Zhang Y., Rosengarten H., Yeretsian J., Quartermain D. Brain alpha 1-adrenergic neurotransmission is necessary for behavioral activation to environmental change in mice. Neuroscince. 1999;94:1245-1252. DOI 10.1016/S0306-4522(99)00394-2.
29. Swerdlow N.R., Light G.A., Trim R.S., Breier M.R., Hines S.R., Powell S.B. Forebrain gene expression predicts deficits in sensorimotor gating after isolation rearing in male rats. Behav. Brain Res. 2013; 257:118-128. DOI 10.1016/j.bbr.2013.09.005.
30. Swerdlow N.R., Braff D.L., Taaid N., Geyer M.A. Assessing the validity of an animal model of deficient sensorimotor gating in schizophrenic patients. ArchGen Psychiatry. 1994;51(2):139-154. DOI 10.1001/archpsyc.1994.03950020063007.
31. Swerdlow N.R., Shilling P.D., Breier M. Trim R.S., Light G.A., Marie R.S. Fronto-temporal-mesolimbic gene expression and heritable differences in amphetamine-disrupted sensorimotor gating in rats. Psychopharmacology. 2012;224(3):349-362. DOI 10.1007/s00213-012-2758-1.
32. Swerdlow N.R., Weber M., Qu Y., Light G.A., Braff D.L. Realistic expectations of prepulse inhibition in translational models for schizophrenia research. Psychopharmacology. 2008;199(3):331-388. DOI 10.1007/s00213-008-1072-4.
33. Weber M., Chang W.L., Breier M.R., Yang A., Millan M.J., Swerd-low N.R. The effects of the dopamine D2 agonist sumanirole on prepulse inhibition in rats. Eur. Neuropsychopharmacol. 2010;20(6): 421-425. DOI 10.1016/j.euroneuro.2010.02.011.
34. Yeomans J.S., Lee J., Yeomans M.H., Steidl S., Li L. Midbrain pathways for prepulse inhibition and startle activation in rat. Neuroscience. 2006;142(4):921-929. DOI 10.1016/j.neuroscience.2006.06.025.