Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 29, № 2 (2025) | Изогенная линия индуцированных плюрипотентных стволовых клеток ICGi036-A-1 от пациента с семейной гиперхолестеринемией, созданная путем коррекции патогенного варианта гена LDLR c.530C>T | Аннотация похожие документы |
| А. С. Зуева, А. И. Шевченко, С. П. Медведев, Е. А. Елисафенко, А. А. Слепцов, М. С. Назаренко, Н. А. Тмоян, С. М. Закиян, И. С. Захарова | ||
| "... Familial hypercholesterolaemia is a common monogenic disorder characterized by high plasma ..." | ||
| Том 26, № 3 (2022) | Анализ спектра мутаций гена рецептора низкой плотности (LDLR) при семейной гиперхолестеринемии в России | Аннотация похожие документы |
| В. Б. Васильев, Ф. М. Захарова, Т. Ю. Богословская, М. Ю. Мандельштам | ||
| "... Familial hypercholesterolemia (FH) is a very common human hereditary disease in Russia ..." | ||
| Том 21, № 6 (2017) | Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток американской норки: протокол | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Е. Пристяжнюк, А. Г. Мензоров | ||
| "... энуклеированного ооцита. В 2006 г. Яманака получил индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) мыши из ..." | ||
| Том 27, № 5 (2023) | Поиск новых генов, ассоциированных с фенотипом семейной гиперхолестеринемии, методами полногеномного секвенирования и машинного обучения | Аннотация похожие документы |
| Д. Е. Иванощук, А. Б. Колкер, О. В. Тимощенко, С. Е. Семаев, Е. В. Шахтшнейдер | ||
| "... One of the most common congenital metabolic disorders is familial hypercholesterolemia. Familial ..." | ||
| Том 22, № 8 (2018) | Использование вектора на основе вируса Сендай для эффективной трансдукции фибробластов ластоногих | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Р. Беклемишева, А. Г. Мензоров | ||
| "... Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) млекопитающих расширило ..." | ||
| Том 22, № 2 (2018) | Исследование функциональности получаемых из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток кардиомиоцитов для моделирования сердечных аритмий при синдроме удлиненного интервала QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Слотвицкий, В. А. Цвелая, Ш. Р. Фролова, Е. В. Дементьева, К. И. Агладзе | ||
| "... плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) пациент-специфичной линии от здорового пациента были дифференцированы в ..." | ||
| Том 24, № 8 (2020) | Использование метода бластоцистной комплементации для получения донорских органов в химерных животных | Аннотация похожие документы |
| Т. И. Бабочкина, Л. А. Герлинская, М. П. Мошкин | ||
| Том 28, № 7 (2024) | Создание и характеристика двух линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ICGi052-A и ICGi052-B) от пациента с лобно-височной деменцией с паркинсонизмом-17, ассоциированной с патологическим вариантом c.2013T>G в гене MAPT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Григорьева, А. А. Малахова, Е. С. Яркова, Ю. М. Минина, Ю. В. Вяткин, Ю. А. Надточий, Е. А. Хабарова, Дж. А. Рзаев, С. П. Медведев, С. М. Закиян | ||
| "... индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), из которых детально охарактеризованы две ..." | ||
| Том 29, № 1 (2025) | Создание и характеристика семи линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от двух пациентов с болезнью Паркинсона, несущих вариант c.1087G>T гена LGR4 | Аннотация похожие документы |
| В. С. Подвысоцкая, Е. В. Григорьева, А. А. Малахова, Ю. М. Минина, Ю. В. Вяткин, Е. А. Хабарова, Дж. А. Рзаев, С. П. Медведев, Л. В. Коваленко, С. М. Закиян | ||
| "... стволовых клеток (ИПСК) и их дифференцированных производных – дофаминергических нейронов. В результате ..." | ||
| Том 23, № 8 (2019) | Изменения липидного обмена мыши при одновременном воздействии антисмысловыми олигонуклеотидными производными к мРНК генов апоВ, PCSK9 и апоCIII | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. И. Ошевский, Ю. И. Рагино, Е. В. Каштанова, Я. В. Полонская, Е. М. Стахнева, В. П. Николин, Н. А. Попова, Н. А. Колчанов, М. И. Воевода | ||
| "... on antisense oligonucleotide derivatives (ASOs), remains relevant for the patients with familial ..." | ||
| Том 24, № 8 (2020) | Скрининг мутаций гена CYP1B1 у пациентов Западной Сибири с первичной врожденной глаукомой | Аннотация похожие документы |
| Д. Е. Иванощук, С. В. Михайлова, О. Г. Фенькова, Е. В. Шахтшнейдер, А. Ж. Фурсова, И. Ю. Бычков, М. И. Воевода | ||
| "... are sporadic, but familial cases with an autosomal recessive (predominantly) and autosomal dominant (rare) type ..." | ||
| 1 - 11 из 11 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
