Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 24, № 2 (2020) | Современная классификация и молекулярно-генетические аспекты незавершенного остеогенеза | Аннотация похожие документы |
| А. Р. Зарипова, Р. И. Хусаинова | ||
| "... Osteogenesis imperfecta (imperfect osteogenesis in the Russian literature) is the most common ..." | ||
| Том 28, № 6 (2024) | Следы палеолитической экспансии в генофонде нивхов по данным о полиморфизме аутосомных SNP и Y-хромосомы | Аннотация похожие документы |
| В. Н. Харьков, Н. А. Колесников, Л. В. Валихова, А. А. Зарубин, А. Л. Сухомясова, И. Ю. Хитринская, В. А. Степанов | ||
| "... populations was characterized using a genome-wide panel of autosomal single-nucleotide polymorphic markers ..." | ||
| Том 27, № 4 (2023) | Клинико-генетические аспекты и молекулярный патогенез остеопетроза | Аннотация похожие документы |
| Д. Д. Надыршина, Р. И. Хусаинова | ||
| "... be autosomal recessive, autosomal dominant, X-linked or sporadic. Autosomal dominant osteopetrosis has ..." | ||
| Том 24, № 8 (2020) | Скрининг мутаций гена CYP1B1 у пациентов Западной Сибири с первичной врожденной глаукомой | Аннотация похожие документы |
| Д. Е. Иванощук, С. В. Михайлова, О. Г. Фенькова, Е. В. Шахтшнейдер, А. Ж. Фурсова, И. Ю. Бычков, М. И. Воевода | ||
| "... are sporadic, but familial cases with an autosomal recessive (predominantly) and autosomal dominant (rare) type ..." | ||
| Том 27, № 1 (2023) | Связь генофонда хантов с народами Западной Сибири, Предуралья и Алтая-Саян по данным о полиморфизме аутосомных локусов и Y-хромосомы | Аннотация похожие документы |
| В. Н. Харьков, Н. А. Колесников, Л. В. Валихова, А. А. Зарубин, М. Г. Сваровская, А. В. Марусин, И. Ю. Хитринская, В. А. Степанов | ||
| "... of the Khanty with other indigenous peoples, we performed genotyping of a wide genomic set of autosomal markers ..." | ||
| Том 27, № 6 (2023) | Молекулярно-генетическая характеристика гипогидротических эктодермальных дисплазий | Аннотация похожие документы |
| В. А. Ковальская, Т. Б. Череватова, А. В. Поляков, О. П. Рыжкова | ||
| "... ) is responsible for the autosomal recessive form of the disease, and two other genes (EDAR and EDARADD) can cause ..." | ||
| Том 28, № 3 (2024) | Полное секвенирование экзома позволило безошибочно диагностировать синдром Франка–Тер Хаара в одной из саудоаравийских семей | Аннотация похожие документы |
| Я. Н. Хан, М. Имад А.М. Махмуд, Н. Отман, Х. М. Рандзуан, С. Басит | ||
| "... Frank–Ter Haar syndrome (FTHS) is a rare genetic hereditary autosomal recessive disorder ..." | ||
| Том 27, № 1 (2023) | Структура и происхождение генофонда тувинцев по данным аутосомных SNP и гаплогрупп Y-хромосомы | Аннотация похожие документы |
| В. А. Степанов, Н. А. Колесников, Л. В. Валихова, А. А. Зарубин, И. Ю. Хитринская, В. Н. Харьков | ||
| "... using a genomewide panel of autosomal single nucleotide polymorphic markers and Y-chromosome markers ..." | ||
| Том 29, № 4 (2025) | Генетическая изменчивость и филогеография сорок рода Pica Голарктики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Крюков | ||
| "... прослежены материковые источники их происхождения. Случаи незавершенного видоо6разования выявлены по наличию ..." | ||
| Том 21, № 2 (2017) | Синапсис и рекомбинация аутосом и половых хромосом у двух видов крачек (Sternidae, Charadriiformes, Aves) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. П. Лисачев, Л. П. Малиновская, А. В. Друзяка, П. М. Бородин, А. А. Торгашева | ||
| "... regions and estimated their lengths. In spite of several autosomal rearrangements, which differentiate ..." | ||
| Том 22, № 2 (2018) | Мутация yellow в локусе agouti устраняет возрастное повышение экспрессии генов белков, регулирующих окисление жирных кислот в мышцах у мышей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Пискунова, А. Ю. Казанцева, А. В. Бакланов, Н. М. Бажан | ||
| "... bearing a dominant autosomal mutation Ay (Ay /a mice) and mice of the standard genotype (a/a mice, control ..." | ||
| Том 27, № 2 (2023) | Генетический профиль популяции домашней кошки (Felis catus L.) острова Аошима (Япония) | Аннотация похожие документы |
| С. К. Холин | ||
| "... (Orange) locus and the three autosomal loci a, W, and l (Agouti, White, and Long hair) responsible ..." | ||
| Том 24, № 3 (2020) | Редкий вариант мутации сайта сплайсинга гена, кодирующего глюкокиназу/гексокиназу 4, у пациента с moDY, подтип 2 | Аннотация похожие документы |
| Д. Е. Иванощук, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, О. Д. Рымар, В. И. Облаухова, А. А. Юрченко, М. И. Воевода | ||
| "... with an autosomal dominant type of inheritance, an onset at a young age, and a primary defect in pancreatic β-cell ..." | ||
| Том 28, № 1 (2024) | Универсальная панель STR-локусов для исследования полиморфизма вида Canis lupus и криминалистической идентификации собаки и волка | Аннотация похожие документы |
| А. Е. Гребенчук, И. С. Цыбовский | ||
| "... panel of 15 autosomal loci and two sex loci was developed, which is equally suitable for identifying ..." | ||
| Том 29, № 3 (2025) | К исторической генетике Великого Болгара: геномный анализ людей из погребений XIV века у Греческой палаты | Аннотация похожие документы |
| Т. В. Андреева, А. Д. Сошкина, С. С. Кунижева, А. Д. Манахов, Д. В. Пежемский, Е. И. Рогаев | ||
| "... -genome data analysis employing uniparental markers (mitochondrial DNA and Y chromosome) and autosomal ..." | ||
| Том 29, № 3 (2025) | Индекс метилирования генов DLK1 и MKRN3 при преждевременном половом созревании | Аннотация похожие документы |
| Е. А. Саженова, О. Ю. Васильева, Д. А. Федотов, М. Б. Канканам Патиранаге, А. Д. Лобанов, А. Ю. Самбялова, Е. Е. Храмова, Л. В. Рычкова, С. А. Васильев, И. Н. Лебедев | ||
| "... Precocious puberty (PP, OMIM 176400, 615346) is an autosomal dominant disorder caused ..." | ||
| Том 23, № 3 (2019) | Молекулярно-генетические основы формирования окраски оперения у кур | Аннотация похожие документы |
| А. В. Макарова, О. В. Митрофанова, А. Б. Вахрамеев, Н. В. Дементьева | ||
| "... with the mo locus. The molecular base that causes the feather banding (locus B and autosomal recessive banding ..." | ||
| Том 24, № 7 (2020) | Кандидатные SNP-маркеры, изменяющие сродство ТВР к промоторам Y-связанных генов CDY2A, SHOX, ZFY, снижают ряд показателей репродуктивного потенциала мужчин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. П. Пономаренко, Е. Б. Шарыпова, И. А. Драчкова, Л. К. Савинкова, И. В. Чадаева, Д. А. Рассказов, П. М. Пономаренко, Л. В. Осадчук, А. В. Осадчук | ||
| "... -chromosome genes, namely: unique, pseudo-autosomal, and human X-chromosome gene paralogs, respectively ..." | ||
| Том 28, № 1 (2024) | Сравнительные особенности геномного разнообразия кур Gallus gallus domesticus с декоративным фенотипом оперения «баки и борода» | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Дементьева, Ю. С. Щербаков, А. Е. Рябова, А. Б. Вахрамеев, А. В. Макарова, О. А. Николаева, А. П. Дысин, А. И. Азовцева, Н. Р. Рейнбах, О. В. Митрофанова | ||
| "... and beard. It is an incomplete autosomal dominant phenotype determined by the Mb locus localised ..." | ||
| Том 27, № 5 (2023) | Поиск новых генов, ассоциированных с фенотипом семейной гиперхолестеринемии, методами полногеномного секвенирования и машинного обучения | Аннотация похожие документы |
| Д. Е. Иванощук, А. Б. Колкер, О. В. Тимощенко, С. Е. Семаев, Е. В. Шахтшнейдер | ||
| "... of atherosclerotic etiology. Familial hypercholesterolemia is a monogenic disease that is predominantly autosomal ..." | ||
| 1 - 20 из 20 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
